大位阻连苯类单齿配体稀土金属有机化合物合成和应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20572050
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    崔春明
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

茂稀土化合物的合成和应用研究是近年来稀土金属有机化学的热点。稀土化合物在均相催化和有机合成中有广泛的应用，因而从传统的茂体系化合物到现在发展的多种体系，不仅拓宽了稀土化合物的应用范围，而且使人们对稀土化合物的成键规律有了进一步认识。已知大多数的研究利用配体的多齿效应稳定稀土化合物。我们设计了几类具有大位阻的连苯类配体极其相应的酚和胺类配体，用来稳定稀土元素（Sm, Yb, Y等）单配体取代有机化合物。这类单齿配体的特点是有很大的空间效应，从而能够产生稳定的低配位中心，以期提高化合物的反应性和催化活性。我们拟合成各种新类型的含有这些配体的化合物（如氢化物，烷基化合物等）并探索新合成方法，然后研究其分子结构，成键特性和基本化学反应，同时也探索它们在烯烃和环酯开环聚合中的应用以及活化C-H键和氮气等分子的反应。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

SynthesisAnd Study of An Unprecedented 1- Hydro -1-Lithio -1-Silafluorene Anion
前所未有的1-氢-1-锂-1-硅芴阴离子的合成与研究
  • DOI：
    10.1039/c6dt02533a
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Dalton Transactions
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    田大伟;李霄飞;刘媛媛;曹越;李天昊;胡泓梵;崔春明
  • 通讯作者：
    崔春明
吡咯茂钐络合物的合成及其催化的丙交酯聚合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学(B辑:化学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝静君;宋海斌;崔春明
  • 通讯作者：
    崔春明

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

崔春明的其他基金

战略研究类：复兴中的主族元素化学
  • 批准号：
    22242022
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    15.00 万元
  • 项目类别：
    专项项目
新型有机硅负离子及硅宾的合成、结构及性质研究
  • 批准号：
    22131009
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    300 万元
  • 项目类别：
    重点项目
有机硼和硅共轭及多重键分子的构筑及性质研究
  • 批准号：
    21632006
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    250.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
有机硅烯的合成与反应研究
  • 批准号：
    21472098
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
不饱和有机硼化合物
  • 批准号：
    21172116
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型稀土桥联二茂化合物及三联苯胺基化合物的研究
  • 批准号：
    20972074
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码