长余辉纳米疫苗的构建及其在免疫细胞示踪和肿瘤治疗中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21874101
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0405.化学成像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Immunotherapy is the most promising way to solve the bottleneck problems in traditional cancer treatments. Highly sensitive tracking immune cells and immunotherapy-based combined therapy are the predominant challenges in developing multifunctional vaccines. Near-infrared persistent luminescence nanoparticles (NIR PLNPs) have unique advantages of no need for in situ excitation, high signal-to-noise ratio, persistent luminescent renewability and internal light induced photodynamic therapy. We plan to engineer novel PLNPs-based multifunctional nanovaccines for high sensitive tracking of dendritic cells in vivo and high-efficient photodynamic-immunotherapy of tumors. Monomodal and Multimodal imageable persistent luminescent nanovaccines, and photosensitizer/immunostimulant co-modified PLNPs nanovaccine will be fabricated for labelling and tracking of dendritic cells (optical and multimodal imaging), and combined photodynamic-immunotherapy of tumors. The project will broaden the applications of PLNPs in immune cell tracking and immunotherapy, enrich the strategy for designing multifunctional nanovaccines, and provide new methodologies to solve the key problems in the field of vaccine-based immunotherapy.
免疫治疗是目前最有希望解决传统癌症治疗方法瓶颈的新兴治疗方法,其中高灵敏的免疫细胞示踪和肿瘤协同治疗是目前多功能纳米疫苗研究领域的关键问题。近红外长余辉纳米材料具有免原位激发、高信噪比、余辉可活化以及可作为光动力学治疗的内在持续光源等独特性能。本项目旨在充分利用长余辉纳米材料的独特性能,构建多功能长余辉纳米疫苗并研究其在免疫示踪和肿瘤治疗方面的应用。拟以长余辉纳米材料作为低背景光学成像探针和引发光动力治疗的内在光源,构建单模态成像长余辉纳米疫苗、多模态成像长余辉纳米疫苗和长余辉发光活化光动力学/免疫联合治疗疫苗并用于高灵敏的免疫细胞示踪和高效安全的成像引导肿瘤联合治疗。本项目的实施将拓展性能独特的长余辉纳米材料在肿瘤免疫学方面的应用,丰富设计纳米疫苗的策略,提供新的方法学来解决纳米疫苗领域的问题。

结项摘要

本项目一方面以长余辉材料作为低背景光学成像探针和引发光动力治疗的内在光源,基于变固为胶策略构建了长余辉凝胶和长余辉免疫凝胶,应用于超强长余辉发光引导和激发的肿瘤光动力学治疗和光动力学/免疫联合治疗,解决了在长余辉材料在生物应用中发光性能和生物利用度难以兼容的难题。另一方面,基于生物活性分子引导合成策略发展高效低毒的诊疗探针。以生物体内固有或FDA批准临床应用的生物活性分子作为结构和功能导向单元,开发了若干制备简单高效、易于规模化生产、生物相容性良好、性能优良的诊疗探针。本项目的研究成果为高效的肿瘤诊疗提供了新方法和新策略。在本领域主流期刊上发表相关论文11篇(包括Advanced Functional Materials 1篇, Biomaterials 2篇, Chemical Engineering Journal 1篇),申请国家发明专利1项,完成了预定的研究目标。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Biocompatible therapeutic albumin/genipin bioglue for postoperative wound adhesion and residual tumor ablation
生物相容性治疗性白蛋白/京尼平生物胶用于术后伤口粘连和残留肿瘤消融
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2021.121179
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Wang Yaqiong;Guo Jingjing;Li Bingjie;Li Dong;Meng Zhaowei;Sun Shao-Kai
  • 通讯作者:
    Sun Shao-Kai
Minimalist O2 generator formed by in situ KMnO4 oxidation for tumor cascade therapy
原位 KMnO4 氧化形成的极简氧气发生器用于肿瘤级联治疗
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2022.121596
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Haiyan Pan;Quan Zou;Tingting Wang;Dong Li;Shao-Kai Sun
  • 通讯作者:
    Shao-Kai Sun
Gram-scale synthesis of a neodymium chelate as a spectral CT and second near-infrared window imaging agent for visualizing the gastrointestinal tract in vivo
克级合成钕螯合物作为光谱 CT 和第二近红外窗口成像剂,用于体内胃肠道可视化
  • DOI:
    10.1039/d0tb02276d
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Zhuang Pengrui;Xiang Ke;Meng Xiangxi;Wang Guohe;Li Ziyuan;Lu Yanye;Kan Di;Zhang Xuejun;Sun Shao-Kai
  • 通讯作者:
    Sun Shao-Kai
Biocompatible Iodine-Starch-Alginate Hydrogel for Tumor Photothermal Therapy
用于肿瘤光热治疗的生物相容性碘-淀粉-海藻酸盐水凝胶
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.9b00280
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Biomaterials-Science & Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Haoyu;Jiang Limei;Wu Huanhuan;Zheng Weiya;Kan Di;Cheng Ran;Yan Juanjuan;Yu Chunshui;Sun Shao Kai
  • 通讯作者:
    Sun Shao Kai
Fabrication of gelatin Bi(2)S(3) capsules as a highly sensitive X-ray contrast agent for gastrointestinal motility assessment in vivo.
明胶 Bi2S3 胶囊作为高灵敏 X 射线造影剂的制备,用于体内胃肠动力评估
  • DOI:
    10.1039/d2ra00993e
  • 发表时间:
    2022-05-05
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wen, Ya;Zhu, Wang;Zhang, Xuejun;Sun, Shao-Kai
  • 通讯作者:
    Sun, Shao-Kai

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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