表面活性剂强化节杆菌降解PAHs的信号通路及分子机制

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基本信息

  • 批准号:
    21577118
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0605.土壤污染与修复化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

This project aims to elucidate the molecular mechanism of signal recognition and transduction in surfactant-enhanced biodegradation of PAHs by a Gram positive bacterium, Arthrobacter sp. SA02. From the gene expression, the chemical mechanisms of the signal pathway in surfactant-mediated membrane fluidity and the expression of biodegrading genes were explored. The combined technology with transcriptome and proteomics was employed to investigate the key genes, proteins and potential signal pathway involved in surfactant-mediated membrane fluidity and the expression of biodegrading genes. In additionally, the superamolecular system proteoliposome that can express the cell signal and transduction in vitro, was established to verify the functional mechanisms of the signal recognition and transduction of the proteins expressed by the key genes, combined with the fluorescence resonance energy transfer technology and molecular docking technology. This project would be expected to reveal a better and detailed mechanistic understanding of the signal pathway in surfactant-enhanced biodegradation of PAHs by the indigenous microorganism, and in turn help to select surfactant or surfactant coexisted in soil to more efficiently regulate the biodegradation process of the hydrophobic organic pollutants through the interrelated microinterface processes, such as the adsorption at the microinterface between soil and microbial cells, transmembrane transportation and intracellular biodegradation. Also, it would be expected to provide scientific basis to develop a simple, economic and efficient surfactant-enhanced bioremediation technology.
本项目旨在探明表面活性剂强化节杆菌SA02(Arthrobacter sp. SA02)降解PAHs过程中信号识别与传导的分子机制。拟从基因表达入手,重点探讨表面活性剂调控细胞膜流动性和降解基因表达信号通路的化学机制。利用转录组学和蛋白组学联合技术分析表面活性剂改变该菌细胞膜流动性和降解基因表达信号识别、传导的关键调控基因、蛋白及信号通路;构建能表达细胞信号并传导的体外超分子体系蛋白脂质体,借助荧光共振能量转移技术和分子对接技术分析和验证关键调控基因所表达蛋白的信号识别与传导的作用机制。试图从分子水平上深入理解表面活性剂强化土著微生物降解PAHs信号通路的微观机制,将有助于选择表面活性剂或利用土壤共存的表面活性剂更有效地调控疏水性有机污染物在土壤-土著微生物细胞界面吸附、跨膜和胞内降解三个微界面过程,为发展简单、经济和高效的表面活性剂强化生物修复技术提供科学依据。

结项摘要

表面活性剂的大量使用后可进入土壤环境,导致土壤中多环芳烃和微生物在土壤中共存,利用共存的表面活性剂发展强化生物修复技术将是具有发展前景的强化生物修复技术。然而,表面活性剂强化生物修复技术受限于作用机制不清,限制了其在土壤修复中的应用。本项目发现菲降解菌SA02的sigma 70因子能感知阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠SDBS浓度变化和菲浓度的变化,从而调控细胞膜流动性相关的脂肪酸脱饱和酶基因(△9Dase)和菲降解基因(RHDase)的表达,进而提高了SA02菌细胞膜流动性,促进更多的菲分子经细胞膜进入细胞,并由此增加了SA02菌对菲的降解。这说明SA02菌的sigma 70因子是SDBS影响菲降解过程的重要调控基因,也是信号传导的重要途径。本项目的研究结果为发展基于表活性剂强化微生物修复的土壤有机污染修复技术提供了理论支撑。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Self-mediated pH changes in culture medium affecting biosorption and biomineralization of Cd2+ by Bacillus cereus Cd01
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018-09-15
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Tang, Yixin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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