噬菌体展示肽功能化糖原精准递送CpG ODN逆转Th1/Th2免疫应答失衡治疗花粉症的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21907041
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In recent years, the incidence of pollinosis has risen rapidly, which is a serious threat to human health. The traditional "symptomatic" treatment can only alleviate the symptoms but cannot completely cure the pollen allergy. Based on the pathogenesis of pollinosis and from the perspective of immunotherapy, this study aims to construct a precise immunomodulator CpG ODN delivery system in order to reverse the imbalance of Th1/Th2 immune response and to achieve the goal of effective treatment of pollinosis. We will use phage display technique to screen peptide with targeting ability to DC cells. Then we will use peptide-functionalized glycogen as carrier for the delivery of CpG ODN. The DC cells-targeting peptide is expected to promote the endocytosis of the carrier and thereby increase the CpG ODN uptake. Glycogen can activate DC cells and can be hydrolyzed by glycosidase in lysosomes to release CpG ODN, which will further enhance the interaction of CpG ODN with TLR9. The efficiency of the delivery system and its therapeutic effect on pollinosis will be verified by cell and animal experiments. The mechanism of action of the precise delivery system against pollen allergy will be revealed by analyzing the levels of the representative cytokines and antibodies for Th1 and Th2 type immune response. This study is a new development in the construction and application of CpG ODN delivery system, which is innovative. This work will provide new ideas and theoretical basis for the innovation of pollinosis treatment drugs and clinical treatment of pollinosis.
近年来,花粉症的发病率迅速上升,严重影响人类健康。传统的“对症”治疗方式只能缓解症状,无法从根本上治愈花粉过敏。本研究基于花粉症发病机制,从免疫治疗思路出发,利用噬菌体展示技术筛选靶向DC细胞多肽,旨在构建以糖原为载体,能够精准递送免疫调节剂CpG ODN至DC细胞溶酶体与TLR9作用的递送系统,以期逆转Th1/Th2免疫应答失衡,达到高效治疗花粉症的目的。靶向肽有望促进载体被DC细胞内吞进而提高CpG ODN摄取率。糖原可活化DC细胞,并可在溶酶体内被糖苷酶水解释放出CpG ODN与TLR9作用。通过细胞实验和构建花粉症小鼠模型验证递送系统的效率以及对花粉症的治疗效果。通过分析Th1和Th2型代表性细胞因子、抗体水平揭示精准递送系统抑制花粉过敏的作用机制。本研究是CpG ODN递送系统构建、应用方面的新发展,具有创新性。本项目将为花粉症治疗药物的创新和临床治疗提供新思路和理论依据。

结项摘要

传统的花粉症治疗方法主要是“对症”治疗,采用糖皮质激素、抗组胺药物等控制、缓解过敏反应所致炎症,无法从根本上治愈花粉过敏。这些治疗方法也伴随中枢神经抑制等不良反应。针对传统花粉症治疗方法的不足,本项目从免疫治疗思路出发,利用噬菌体展示技术筛选到了一个靶向DC细胞的多肽,随后用此靶向多肽修饰糖原纳米粒子,构建了CpG ODNs的精准递送系统PG-CpG NPs。实验结果表明,PG NPs具有较好的细胞和血液相容性,能够有效包载CpG ODNs并保护其免受核酸酶分解;DC细胞靶向多肽能够促进载体被DC细胞内吞,进而显著提高CpG ODNs摄取率;PG-CpG NPs能够活化BMDCs并可在溶酶体内被α-葡萄糖苷酶水解释放出CpG ODN与TLR9作用; PG-CpG NPs能够显著提高Th1型免疫应答,抑制Th2型免疫应答,进而逆转Th1/Th2免疫应答失衡,对花粉症具有较好的治疗效果。项目的研究结果可为花粉症治疗药物的创新和临床治疗提供新思路和理论依据,具有重要的意义和广阔的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
糖原作为新型基因载体的研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1673-1689.2022.05.005
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    食品与生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓淑豪;赖莉;王志清;张慧杰;陈敬华
  • 通讯作者:
    陈敬华
RBC membrane camouflaged boron nitride nanospheres for enhanced biocompatible performance
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  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2020.110964
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Colloids and Surfaces B: Biointerfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shini Feng;Hui Li;Yajing Ren;Chunyi Zhi;Yunxi Huang;Fuxue Chen;Huijie Zhang
  • 通讯作者:
    Huijie Zhang
Silk fibroin for CpG oligodeoxynucleotides delivery
用于 CpG 寡脱氧核苷酸递送的丝素蛋白
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.9b01413
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Biomaterials Science & Engineering
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Huijie Zhang;Li Lai;Yalin Wang;Baoting Ye;Shuhao Deng;Airan Ding;Liping Teng;Lipeng Qiu;Jinghua Chen
  • 通讯作者:
    Jinghua Chen
Carbon Nitride Nanosheets for Imaging Traceable CpG Oligodeoxynucleotide Delivery
用于成像可追踪 CpG 寡脱氧核苷酸传递的氮化碳纳米片
  • DOI:
    10.1021/acsanm.1c01658
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    ACS Applied Nano Materials
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Huijie Zhang;Airan Ding;Baoting Ye;Zhiqing Wang;Jiawen Zhang;Lipeng Qiu;Jinghua Chen
  • 通讯作者:
    Jinghua Chen
Cancer Cell–Membrane Biomimetic Boron Nitride Nanospheres for Targeted Cancer Therapy
Cancer Cell——用于癌症靶向治疗的膜仿生氮化硼纳米球
  • DOI:
    10.2147/ijn.s266948
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    International Journal of Nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Feng S;Ren Y;Li H;Tang Y;Yan J;Shen Z;Zhang H;Chen F
  • 通讯作者:
    Chen F

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  • 作者:
    张婵;孙光为;陈美旭;张慧杰;董晓梅;刘盈
  • 通讯作者:
    刘盈

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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