咽喉反流病咽喉黏膜微环境变化及其对黏膜修复的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81800895
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1402.咽喉及颈部疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Laryngopharyngeal reflux disease (LPRD) is very common among ENT patients, and is the source of a variety of throat and voice problems. The pathogeny of LPRD is not very clear. The clinical features of LPRD are thought to be associated with the damage from the hydrochloric acid and pepsin to the mucosa. Currently, there are few reports about the forms of the mucosal damage in patients of LPRD, and no report was found about the change of regeneration function of the laryngeal mucosa. Mucosa regeneration process needs a series of cytokines. Studies have showed that microenvironment change can affect the proliferation and differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs), which can affect the regeneration of mucosa. The purpose of this study is to observe the changes of the laryngeal mucosa microenvironment caused by LPRD, and its effect on the regeneration function of the injured mucosa. We will establish an animal model of LPRD. Light microscopy and transmission electron microscope will be used to observe the mucosal injury caused by LPRD, immunohistochemistry will be performed to observe the changes of extracellular matrix and cytokines in laryngeal mucosa, laryngeal mucosa MSCs will be fractional cultivated to observe how the microenvironment changed by LPRD affect the proliferation and differentiation of MSCs, and the most suitable microenvironment characteristics for laryngeal mucosa regeneration will be explored to open up new ideas for the treatment of LPRD.
咽喉反流病是耳鼻喉科的常见疾病,是造成多种喉和嗓音问题的源头。本病病因尚不十分清楚,目前认为其症状、体征的出现与胃酸和胃蛋白酶对咽喉黏膜的直接损伤相关。但以往对于咽喉反流病的黏膜损伤形式报道较少,且尚无本病对黏膜修复功能影响的相关报道。黏膜具自我修复功能,损伤修复过程需要一系列细胞因子的参与,研究显示局部微环境的改变能够影响间充质干细胞的增殖分化,从而影响黏膜的修复功能。本研究目的在于观察咽喉反流病造成的咽喉黏膜微环境的改变,以及其对黏膜修复功能的影响。本研究将建立咽喉反流病动物模型,通过光镜及透射电镜观察咽喉反流造成的局部黏膜损伤,通过免疫组化观察咽喉反流造成的细胞外基质成分及细胞因子的改变,提取动物咽喉黏膜间充质干细胞进行体外培养,观察咽喉反流造成的微环境改变对间充质干细胞增殖分化能力的影响,并探索最适合咽喉黏膜更新修复的局部微环境特点,从而为咽喉反流病的治疗开辟新的思路。

结项摘要

背景: 咽喉反流病是耳鼻喉科的常见疾病,是造成多种喉和嗓音问题的源头。以往对于咽喉反流病的黏膜损伤形式报道较少,且尚无本病对黏膜修复功能影响的相关报道。黏膜修复过程需要一系列细胞因子的参与,局部微环境的改变能够影响间充质干细胞的增殖分化,从而影响黏膜的修复功能。.主要研究内容:建立咽喉反流病动物模型,通过光镜及透射电镜观察咽喉反流造成的局部黏膜损伤,通过免疫组化观察咽喉反流造成的细胞外基质成分及细胞因子的改变,提取动物咽喉黏膜间充质干细胞进行体外培养,观察咽喉反流造成的微环境改变对间充质干细胞增殖分化能力的影响,并探索最适合咽喉黏膜更新修复的局部微环境特点。.重要结果及关键数据:光镜下观察实验组与对照组喉黏膜,见实验组淋巴细胞浸润增多,黏膜下腺体增生。对照组创伤后0h起,黏膜上皮就开始发生明显改变,主要表现在黏膜层部分;创伤后24h起,部分黏膜即出现修复现象,但同时有的部位病变往往比较严重;创伤后3天,大部分黏膜上皮已经修复,固有层纤维组织增生;至损伤后7天大部分黏膜结构恢复正常;创伤后14天黏膜上皮恢复至正常。实验组较对照组炎细胞浸润更多,上皮脱落和组织水肿更严重,损伤修复时程增加,部分黏膜不愈合。免疫组化发现实验组较对照组TGF、IL-1、PCAN、TGF-α表达增加,HSP60、HSP70、TNF-α表达略降低。实验组的增殖和凋亡要高于对照组,细胞活力较对照组减低。 .科学意义:成功通过外源法建立了大鼠咽喉反流动物模型,缩短了造模时间,简化了造模方法。观察了咽喉黏膜损伤修复的形式和时间、咽喉反流病对喉黏膜损伤修复的影响,并观察不同 pH 值作用下咽喉黏膜的损伤程度及修复能力,为后期的成果转化提供了基础和支撑。观察咽喉反流病咽喉黏膜局部细胞因子(即微环境)的变化,及喉黏膜间充质干细胞的增生、分化能力,为咽喉反流病的病因提供了新的视角。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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