猪γ干扰素和胸腺肽α1基因的共表达及其调节免疫活性的效果与机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31402090
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Animal Viral diseases had increasingly severe harm to livestock and poultry breeding and were prevented and crued by vaccines.The traditional vaccines could activate organism to produce high titer antibody, but they Couldn't stimulate enough cellular immunity. However, cellular immunity was most important to clear away virus infections. So there was much academic and industrial interest in the cytokines. Interferon gamma(IFNγ) and thymosin α1(Tα1) were the two cytokines and could enhance T-cell, dendritic cell and antibody responses, modulate cytokines and chemokines production and block steroid-induced apoptosis of thymocytes. Due to their pleiotropic biological activities, IFN and Tα1 have gained increasing interest in recent years and have been used for the treatment of various diseases in clinic. Accordingly, there is an increasing need for the production of these peptides. In our study, the IFNγ gene and Tα1 gene were cloned into Eukaryotic expression vector pIRES simultaneously obtaining the recombinant plasmid pIRES-IFNγ,pIRES-Tα1 and IFNγ-pIRES-Tα1 respectively. Then the three recombinant plasmids were transfected into COS-7 cells. Endo-free plasmids were extracted, and then these plasmids were inoculated to pigs as vaccines for an animal immunization trial to investigate whether and how they could have great immunity promotion on foot-and-mouth disease vaccine. Further, we want to know if there have considerable immune protection achieving as well synergy emerged between the two genes, which had satisfactory effect when expressed in one same system(IFNγ-pIRES-Tα1). This opens the new way to prevent foot-and-mouth disease and thus laying down the foundation for the further research and clinical applications.
病毒性疾病对畜禽养殖业的危害有逐年扩大的趋势。传统的灭活疫苗具有较强的免疫原性,可刺激机体产生高滴度的抗体,但诱生的细胞免疫有限。然而,细胞免疫应答在清除病毒感染中起重要作用,干扰素和胸腺肽作为免疫应答的自然介导物和调节物之一,具有广谱的抗病毒活性、抑制细胞分化和增殖及广泛的免疫调节能力,在临床上具有良好的应用前景。本项目欲采用新型真核表达载体pIRES同时表达猪IFNγ和Tα1并制备无内毒素的DNA佐剂,和猪口蹄疫疫苗共同免疫猪只后,对其免疫增进的效果进行系统研究。同时,采用分子生物学技术、流式细胞术、RT-PCR、ELISA等技术研究IFNγ和Tα1基因对淋巴细胞增殖及亚类分化、细胞信号转导途径的影响,从分子水平探讨其免疫调节机理。该研究考察IFNγ和Tα1是否具有协同作用,为口蹄疫的预防和治疗探索一条新途径,也为将IFNγ和Tα1更好地应用于畜禽养殖业奠定基础。

结项摘要

项目成果

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其他文献

几种非常规粗饲料养分及其饲用价值的比较研究
  • DOI:
    10.11733/j.issn.1007-0435.2018.01.023
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    草地学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王郝为;侯振平;杨焕胜;王启业;王延周;杨玲媛;吴端钦
  • 通讯作者:
    吴端钦

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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