雷公藤红素调控mTORC1/WIPI2/TFEB信号促进Mφ自噬抑制角膜移植排斥

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82371108
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    栗占荣
  • 依托单位：
    郑州大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

雷珠单抗联合全视网膜光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞的 疗效观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    眼科新进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷祥;崔红培;李漫丽;李翔;武文忠;栗占荣;范珂
  • 通讯作者：
    范珂
常染色体显性遗传Meill-Machesai综合征基因型及临床表型分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李杰;邢亚斯;栗占荣;秦方园;戴淑真
  • 通讯作者：
    戴淑真
聚合物载体对环孢素A角膜通透性的促进作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李景果;周天洋;栗占荣;梁珍;夏慧芸;何继军;张俊杰
  • 通讯作者：
    张俊杰
六个白化病家系的致病基因筛查及表型分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华眼底病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李杰;邢亚斯;栗占荣;路小楠;戴淑真
  • 通讯作者：
    戴淑真
微创性损伤诱发晶状体上皮向平滑肌样细胞分化的探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李永平;张文忻;栗占荣;周孝来
  • 通讯作者：
    周孝来

其他文献

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栗占荣的其他基金

雷公藤红素调控TLR4/MyD88/NF-κB信号通路抗角膜移植排斥机制研究
  • 批准号：
    81600775
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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