鼻咽癌放疗后局部复发的细胞克隆起源

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670806
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1816.肿瘤放射治疗
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

研究内容:(1)选择经标准疗程放疗后局部复发的鼻咽癌病例,取各例原发癌和复发癌组织作配对研究。(2)显微切割分别取癌细胞和正常细胞制备DNA。(3)三种分子病理方法多层印证的细胞克隆分析:X染色体甲基化灭活相关的雄性激素受体基因多态性、染色体微卫星标记的杂合子丢失(LOH)及近年新克隆的RASSF1A基因的DNA序列的点突变检测。(4)综合分析确定鼻咽复发癌起源于残余癌细胞恢复性生长还是癌旁正常细胞接受治疗射线后癌变。意义:鼻咽癌是广东高发癌,主要采用放疗,但易复发(约30-40%),导致治疗失败。至今国内外还没有研究报道证实鼻咽癌放疗后局部复发起源于残余癌还是癌旁细胞。细胞克隆分析正是解决此问题的最佳方法。本项目完成后将有可能在国内外首次回答此问题,并有助于指导治疗,减低复发率,且避免目前许多临床研究倾向于把所有放疗后复发癌混为一谈的情况,为后续研究局部复发的细胞和分子机制打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
鼻咽癌组织中Rassf1a基因甲基化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界肿瘤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓岩 姚运红 胡新荣 高洪彬 唐泽立
  • 通讯作者:
    邓岩 姚运红 胡新荣 高洪彬 唐泽立
LMP1 expression is positively associated with metastasis of nasopharyngeal carcinoma: evidence from a meta-analysis
LMP1表达与鼻咽癌转移呈正相关:荟萃分析证据
  • DOI:
    10.1136/jclinpath-2011-200198
  • 发表时间:
    2011-10
  • 期刊:
    J Clin Pathol 2012;65:41-45. doi:10.1136/jclinpath-2011-20019865
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yi Zhao;Shan Zeng;Xinrong Hu 胡新荣;Yan Wang
  • 通讯作者:
    Yan Wang
鼻咽癌放疗后复发的分子机理研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西南军医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邸小青;胡新荣
  • 通讯作者:
    胡新荣
手工组织显微切割后的快速DNA提取技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐泽立;苏维勇;胡新荣;罗泊涛;郑晓娟
  • 通讯作者:
    郑晓娟

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    核技术
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    --
  • 作者:
    郝子锐;范功涛;刘龙祥;王宏伟;张岳;胡新荣;李鑫祥;王俊文;匡攀;戈松雨
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  • 作者:
    石先军;胡新荣;蔡光明;于伟东
  • 通讯作者:
    于伟东

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潜在抑癌基因eIF4E3二重调控Snail/E-cad轴的翻译表达抑制宫颈癌EMT和侵袭转移
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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