丙型肝炎病毒结构蛋白引发的PPRs应答及相关信号通路的研究

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基本信息

项目摘要

丙型肝炎病毒（HCV）感染的宿主嗜性、免疫逃逸及致病的分子机理的基础研究是HCV治疗与预防研究过程中急需解决的科学问题之一。HCV复制及感染早期引发的宿主天然免疫应答在病毒持续性感染与免疫逃逸中具有十分重要的作用。本项目拟利用中国HCV分离株不同型式结构蛋白导入不同宿主细胞（肝细胞、上皮细胞与免疫细胞）中及细胞不同区域（胞外、浆内、膜连），分析宿主细胞上不同的模式识别受体（PRRs）的表达及其对病原相关分子模式（PAMPs）的识别，进一步研究其激发的下游信号传导通路及相关分子事件与特征性生物学效应等，试图解析HCV持续感染与免疫逃逸的分子机理，为发现HCV的宿主药物靶标及研制新型HCV疫苗提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
丙型肝炎病毒细胞培养系统的研究进展
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2009.01.027
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭文杰
  • 通讯作者：
    谭文杰
嵌合中国分离株基因的丙型肝炎病毒 (1b/2a) 细胞培养模型的建立
  • DOI：
    10.1016/j.ic.2015.06.005
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭文杰
  • 通讯作者：
    谭文杰
丙型肝炎病毒感染相关的PRRs应答的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阮力;谭文杰
  • 通讯作者：
    谭文杰
表达 HCV 包膜蛋白的两种重组腺相关病毒疫苗的制备及免疫原性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭文杰
  • 通讯作者：
    谭文杰
Hepatitis C virus envelope glycoproteins complementation patterns and the role of the ecto- and transmembrane domains.
丙型肝炎病毒包膜糖蛋白互补模式以及膜外和跨膜结构域的作用。
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2009.05.068
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochem Biophys Res Commun
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭文杰
  • 通讯作者：
    谭文杰

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其他文献

人冠状病毒OC43
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡琴;陆柔剑;彭堃;王文;赵彦杰;楼永良;谭文杰
  • 通讯作者：
    谭文杰
不同剂量DPP4转导后MERS-CoV感染小鼠模型的临床及生物学特征比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢帅;鲍琳琳;谭文杰;秦川
  • 通讯作者：
    秦川
考虑渗流-应力耦合的泥炭土深基坑变形模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    地下空间与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨果林;张雨加;谭文杰;陈铁;龚铖
  • 通讯作者：
    龚铖
MERS-CoV动物模型研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蓝佳明;邓瑶;谭文杰
  • 通讯作者：
    谭文杰
表达丙型肝炎病毒(HCV)截短型NS3与core融合抗原的重组腺病毒疫苗在小鼠中的免疫原性与保护效果分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    管洁;邓瑶;陈红;杨扬;文波;谭文杰
  • 通讯作者：
    谭文杰

其他文献

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谭文杰的其他基金

自然感染和疫苗接种人群中的广谱保护性免疫应答规律
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    100 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
利用假型丙型肝炎包膜感染性病毒模型研究HCV感染的体液免疫应答
  • 批准号：
    30571673
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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