自由胺基导向的有机脂肪胺C(sp3)-H键羰基化等反应

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基本信息

  • 批准号:
    21801240
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Owing to the importance of amines in organic synthesis and the general applications of C-H activation, the development for the synthesis and derivatization of amines through C-H activation is of great significance. However, there still have some limitations in this field, such as: 1) Various protecting groups should be needed among most reactions; 2) In case of using NH2 as directing group, there are few reports about C(sp3)-H activation, most of which are about C(sp2)-H activation. Considering the importance of transition-metal catalyzed C-H carbonylation involving CO, this project set out to study carbonylation and other functionalizations (such as arylation, alkenylation, halogenate and so on) of C(sp3)-H bond in primary aliphatic amines by using NH2 as directing group. This project would improve the potential applications of C-H activation by expanding the feasibility of C-H functionalization from C(sp2)-H to C(sp3)-H without the attachment of anauxiliary to amines additional.
鉴于有机胺在有机合成中的重要性以及碳氢活化的普遍性,通过碳氢活化的途径实现有机胺的合成及衍生化具有重要的意义。然而,目前该领域还存在很多局限性,比如:1)大部分反应都需要使用保护的氨基作为导向基团;2)若使用非保护的胺基(NH2)作为导向基团,大部分的报道是关于C(sp2)-H键活化,鲜有C(sp3)-H键官能团化的报道。考虑到一氧化碳参与的过渡金属催化的C-H键羰基化反应的重要性,本方案拟通过使用非保护的自由胺基(NH2)作为导向基团,通过碳氢活化的途径实现一级脂肪胺C(sp3)-H键的插羰基环化反应和其他官能团化反应(例如芳基化、烯基化和卤化等)。该方案的成功实施将省去胺基的上保护和脱保护步骤,并将该类反应由C(sp2)-H键活化扩展到C(sp3)-H键活化,从而能够节省合成步骤,极大的提高了C-H键活化反应的应用潜力。

结项摘要

有机胺在有机合成和医药应用中具有重要的意义。本方案通过碳氢活化的途径实现有机胺的合成及衍生化,我们使用非保护的自由胺基(NH2)作为导向基团,通过碳氢活化的途径实现一级脂肪胺sp2C–H键和的插羰基环化、芳基化和烯基化反应以及sp3C–H键的芳基化反应:.(1)使用氨基为导向基团,以铑作为催化剂,实现sp2C–H键二氧化碳插入的羰基化反应,合成一系列内酰胺化合物。该工作发表于Organic Letters 2019, 21, 3663。 .(2)使用氨基为导向基团,以钯为催化剂,以碘代芳基为芳基化试剂,实现sp2C–H键的芳基化反应,该工作发表于Organic Letters 2019, 21, 4224。.(3)在以上基础上,实现sp3C–H键的芳基化反应,并应用于药物分子Dobutamine的高效合成上。这部分的工作以预印版的形式发表于chemrxiv(DOI: 10.26434/chemrxiv.11301017.v1).(4)最后,我们使用氨基为导向基团,以钯为催化剂,实现sp2C–H的烯基化反应。该工作发表于Journal of Organic Chemistry 2019, 84, 13003。 . 同时,我们在以上的研究基础上,还研究光催化二氧化碳参与的羧基化反应以及磷自由基参与的反应,进而得到一系列新型的自由基反应,相关工作陆续发表在CCS Chemistry, Journal of the American Chemical Society, Organic Letters和Chinese Chemical Letters等杂志上。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthesis of 2-Substituted Benzothio(seleno)phenes and Indoles via Ag-Catalyzed Cyclization/Demethylation of 2-Alkynylthio(seleno)anisoles and 2-Alkynyldimethylanilines
通过银催化 2-炔硫基(硒基)茴香醚和 2-炔基二甲基苯胺的环化/去甲基化合成 2-取代苯并硫代(硒基)吩和吲哚
  • DOI:
    10.1002/ejoc.202001465
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Cai Tao;Feng Chengjie;Shen Fangqi;Bian Kejun;Wu Chunlei;Shen Runpu;Gao Yuzhen
  • 通讯作者:
    Gao Yuzhen
Cascade Radical Annulation of 2-Alkynylthio(seleno)anisoles with Acetone or Acetonitrile: Synthesis of 3-Acetomethyl- or Cyanomethyl-Substituted Benzothio(seleno)phenes
2-炔硫基(硒)苯甲醚与丙酮或乙腈的级联自由基环化:3-乙酰甲基或氰甲基取代的苯并硫(硒)酚的合成
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02444
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Cai, Tao;Shen, Fangqi;Gao, Yuzhen
  • 通讯作者:
    Gao, Yuzhen
Ag-Mediated Radical Cyclization of 2-Alkynylthio(seleno)anisoles: Direct Synthesis of 3-Phosphinoylbenzothio(seleno)phenes
Ag 介导的 2-炔硫基(硒基)苯甲醚自由基环化:3-膦酰基苯并硫基(硒基)苯的直接合成
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01510
  • 发表时间:
    2019-06-21
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Cai, Tao;Liu, Jian;Gao, Yuzhen
  • 通讯作者:
    Gao, Yuzhen
Rhodium(I)-Catalyzed Aryl C-H Carboxylation of 2-Arylanilines with CO2
铑 (I) 催化的 2-芳基苯胺与 CO2 的芳基 C-H 羧化反应
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01105
  • 发表时间:
    2019-05-17
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Gao, Yuzhen;Cai, Zhihua;Li, Gang
  • 通讯作者:
    Li, Gang
Radical Cascade Bicyclization/Aromatization of 1,7-Enynes with 1,3-Dicarbonyl Compounds towards 2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalenes
1,7-烯炔与 1,3-二羰基化合物的自由基级联双环化/芳构化生成 2,3-二氢-1H-环五[a]萘
  • DOI:
    10.1002/adsc.202100678
  • 发表时间:
    2021-07-02
  • 期刊:
    ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Cai, Tao;Zhang, Zhebing;Gao, Yuzhen
  • 通讯作者:
    Gao, Yuzhen

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DAN宏条形码(metabarcoding)技术在中成药鉴定中的研究进展
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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