微针突破皮肤序贯屏障用于多肽药物的高效递送机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82330112
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    220万
  • 负责人：
    吴传斌
  • 依托单位：
    暨南大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

肝动脉栓塞用多西他赛原位植烷三醇立方液晶的体内外药效学评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国医院药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩珂;叶丽卡;吴传斌
  • 通讯作者：
    吴传斌
肝动脉栓塞用原位植烷三醇立方液晶的设计及性能评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    今日药学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩珂;叶丽卡;吴传斌
  • 通讯作者：
    吴传斌
微透析联用反相高效液相色谱研究白芥子涂方皮肤药动学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Traditional and Herbal Drugs
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐月红;叶卉;郭秀彩;刘霞;韦敏燕;吴传斌
  • 通讯作者：
    吴传斌
星点设计效应面法优化黄芩苷立方液晶纳米粒提取工艺的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶莉;罗千古;吴传斌
  • 通讯作者：
    吴传斌
超微粒制备系统制备利培酮长效注射微球
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国新药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    温新国;王周华;潘昕;吴传斌
  • 通讯作者：
    吴传斌

其他文献

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  • DOI：
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  • 作者：
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AI项目思路

AI技术路线图

吴传斌的其他基金

磷脂类载体极性微区结构对蛋白质多肽类药物压力定量吸入剂稳定性的影响及其机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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