ALKBH5介导circZMYM2 RNA甲基化经cGAS–STING信号通路调控人脂肪源性干细胞早期衰老在骨关节炎的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82172406
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    廖威明
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

髋臼假体位置对人工股骨头应力分布的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段昕;傅明;杨子波;余楠生;林子洪;张紫机;廖威明;白波;康焱;张志奇;陈艺
  • 通讯作者：
    陈艺
Micro-CT软骨成像监测发育性髋关节发育不良大鼠髋关节软骨早期退变的应用价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄志宇;向珊珊;王秉钧;廖威明
  • 通讯作者：
    廖威明
p33ING1b 增加骨肉瘤细胞U2OS对足叶乙甙的敏感性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《癌症》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱晋军;廖威明;李佛保;朱孝峰;周军民;刘宗潮
  • 通讯作者：
    刘宗潮
两种间隔器在膝关节置换术后假体感染的二期翻修术中应用的比较和分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Matti Lehto;雷紫雄;张紫机;廖威明;余世明;盛璞义;康焱;YrjT Konttinen
  • 通讯作者：
    YrjT Konttinen
Toll样受体2和7在关节置换术后感染小鼠外周血白细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李子卿;翟齐毅;廖威明;盛璞义;张紫机;何爱珊;康焱;侯昌禾;张阳春;张浩
  • 通讯作者：
    张浩

其他文献

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AI技术路线图

廖威明的其他基金

以hsa_circ_0001461和CDK6为核心的RNA调控网络对软骨细胞衰老的作用机制研究
  • 批准号：
    81874016
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
软骨lncRNAs、miR-320c及Runx2组成ceRNA网络维持MSC成软骨分化稳态的机制研究
  • 批准号：
    81672145
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
miR-455双向调控MSCs成软骨分化和退变中表观遗传学去阻遏的机制研究
  • 批准号：
    81472101
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
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    面上项目
软骨细胞生长相关miRNA、C/EBPβ和Runx2循环协控促进梯度材料复合ADSCs成软骨分化的机制
  • 批准号：
    81171709
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
双层一体Collagen/TCP梯度软骨修复材料生物响应特性的机理研究
  • 批准号：
    30872615
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
p33ING1介导骨肉瘤发生的分子机制研究
  • 批准号：
    30070766
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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