Iotrochota属海绵及其内生菌中含氮化合物及其抗肿瘤活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21302005
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Chemical defense built by sponge and associated microorganisms produce a great amount of natural products with new structure and potential chemecology functions. The effect of these functional compounds on human disease need to be investigated deeply. We intent to study the nitrogen compounds of marine sponge Iotrochota and associated microorganisms from south China sea and evaluate their anti-tumor activities base on the former foundation. The characteristic nitrogen compounds should be isolated quickly under the direction of NMR, LC-MS, and other technologies. The anti-tumor activities and mechanism of compounds should be investigated on multiple molecular level model. Relationships between structures and activities together with association of sponge and microorganism would be discussed. This study has the possibility of discovering diverse new compounds, including at least one lead compound for potential drug discovery. The study also provids foundation of investigation on chemecology of sponge and associated microorganisms.
海绵及其内生菌共同建立的化学防御体系提供了大量结构新颖的代谢产物,并具有潜在的化学生态功能,而生态功能成分与抑制人类疾病之间的相关性尚待深入研究。课题在前期活性与色谱/波谱导向基础上,对南海Iotrochota属海绵及其内生菌中含氮化合物进行系统研究并考察其抗肿瘤活性。主要利用NMR、LC-MS/MS等技术手段对特征性含氮化合物快速定位和分离,继而在多种分子模型下探讨其抗肿瘤作用机理。在此基础上分析化合物构效关系以及内生菌和海绵宿主间的结构活性相关性。该研究丰富了海绵及其内生菌的代谢产物多样性,优化获得先导化合物为新药研究提供了模式结构,并为海绵及其内生菌的化学生态学奠定研究基础。

结项摘要

本项目基于海绵独特的化学防御生态功能,以活性含氮化合物为目标,采用NMR、MS等多种光谱学手段为导向,体外抗肿瘤模型筛选进行跟踪,从我国南海海绵Iotrochota purpurea、Stylissa massa和Leucetta chagosensis中分离获得84种天然产物,包括21个新化合物。通过体外细胞水平和激酶水平测试,筛选出6个具有较好抗肿瘤相关活性的化合物,并对部分化合物进行了合成探索和构效关系分析。本研究丰富了海绵代谢产物的多样性,为优化获得抗肿瘤活性先导化合物和新药研究提供了模板,并为海绵的化学生态学研究奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Capillosananes S–Z, new sesquiterpenoids from the soft coral Sinularia capillosa
Capillosananes SâZ,来自软珊瑚 Sinularia capillosa 的新倍半萜类化合物
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.03.132
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Dong Liu;Leen van Ofwegen;Peter Proksch;Wenhan Lin
  • 通讯作者:
    Wenhan Lin
Pregnane steroids from a gorgonian coral Subergorgia suberosa with anti-flu virus effects
来自柳珊瑚 Subbergorgia suberosa 的孕类固醇具有抗流感病毒作用
  • DOI:
    10.1016/j.steroids.2016.02.003
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Steroids
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Liangren Zhang;Huagang Liu;Leen van Ofwegen;Wenhan Lin
  • 通讯作者:
    Wenhan Lin
Subergane-Type Sesquiterpenes from Gorgonian Coral Subergorgia suberosa with Antibacterial Activities
具有抗菌活性的柳珊瑚 Subbergorgia suberosa 中的 Subbergane 型倍半萜烯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Helvetica Chimica Acta
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Long; Hailin;Liu; Huagang;van Ofwegen; Leen;Lin; Wenhan
  • 通讯作者:
    Wenhan
Stylissatins B-D, cycloheptapeptides from the marine sponge Stylissa massa
Stylissatins B-D,来自海洋海绵 Stylissa Massa 的环七肽
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Cheng; Wei;de Voogd; Nicole J.;Proksch; Peter;Lin; Wenhan
  • 通讯作者:
    Wenhan
海洋天然产物结构解析若干立体化学问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    国际药学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程伟;安邦;孙婧媛;林文翰
  • 通讯作者:
    林文翰

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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    辛晓平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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