利用相干后向散射制备原子自旋压缩态

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基本信息

项目摘要

With the development of atom interferometer and atomic optical clock based on cold atoms, breaking the phase measurement limit governed by quantum projection noise and obtaining higher stability are hot topic of the optical frequency standard. Spin squeezing is generally regarded as an effective tool to make the breakthrough. However, up to now, there are no methods based on clock interrogation of atomic optical clock to generate spin squeezing in cold atomic ensembles. According to the situation, we plan to generate spin squeezing with coherent back scattering based on cold ytterbium(Yb) fermionic 171Yb atoms. We carry on coherent back scattering measurement with 171Yb atoms trapped in optical lattice, with the help of inherent coherence along the particular path in cold atomic ensembles to create spin squeezing. Considering the fact that Yb lattice clock has the milestone frequency stability: 1.6×10-18, if spin squeezing is applied to Yb lattice clock, it will further improve the frequency stability of optical atomic clock, and greatly benefit the precision spectroscopy and quantum information processing.
随着冷原子干涉仪,冷原子光钟的发展,突破由量子投影噪声所决定的相位测量极限、获得更高频率稳定度指标的光钟成为当前光频标研究的热点问题。自旋压缩态被普遍认为是突破这一限制的有效手段,但是目前还没有基于原子光钟的钟跃迁探测制备自旋压缩态的方案。针对这一问题,我们拟利用超冷镱原子费米同位素为介质,通过相干后向散射的办法制备自旋压缩态。我们利用囚禁在离共振光晶格中的高密度冷原子进行相干后向散射测量,依托特定相干路径方向上冷原子系综内部固有的相干性制备自旋压缩。鉴于目前镱原子光钟具有最好的稳定度1.6×10-18,如果将自旋压缩应用到镱原子光钟的研究,可以进一步提高光钟的稳定度,极大推动镱原子光钟相关精密谱和量子信息处理方面的研究。

结项摘要

随着冷原子光钟的稳定度和不确定度的不断提高,作为一个超精密的量子传感器应用于引力波探测和暗物质检测成为可能。基于光钟的研究现状,突破由量子投影噪声所决定的相位测量极限、获得更高频率稳定度的光钟成为必须面对的问题。而制备自旋压缩态被普遍认为是突破这一极限的有效手段。针对这一问题,本项目通过四年研究工作的开展,以镱原子(Yb)光晶格中装载的171Yb同位素冷原子为介质,研究了578nm的钟激光通过相干后向散射的办法进行钟跃迁探测。实验结果显示:钟激光与光晶格光场严格重合会得到更好的信噪比和钟跃迁谱线线宽,偏离越大信噪比会变差;冷原子温度也会对测量造成影响,冷原子温度越低,信噪比越好,钟跃迁谱线线宽越接近傅立叶极限线宽。在进行环境串扰信号的优化后,光钟测量的环内稳定度有明显改善,1万秒平均时间达到1×10-17;300ms的Rabi探询模式下,获得3.5Hz的钟跃迁谱线线宽。通过该项目的实施,我们获得了钟跃迁谱线与冷原子温度、钟激光探测角度的定量关系,为进一步实现自旋压缩做了实验上的准备。从而为未来进一步提高光钟稳定度做了有价值的尝试。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
镱原子钟激光的光纤噪声抑制的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    量子光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘慧;贺凌翔
  • 通讯作者:
    贺凌翔
Precise calibration of the zero crossing temperature and drift of ultralow expansion cavity with clock transition spectra
利用时钟跃迁谱精确校准超低膨胀腔的过零温度和漂移
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Hui Liu;Kun-Liang Jiang;Jin-Qi Wang;Zhuan-Xian Xiong;Ling-Xiang He;Bao-Long Lv
  • 通讯作者:
    Bao-Long Lv
利用传输腔技术实现镱原子光钟光晶格场的频率稳定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张曦;刘慧;姜坤良;王进起;熊转贤;贺凌翔;吕宝龙
  • 通讯作者:
    吕宝龙
Frequency calibration and stabilization of the cooling laser of ytterbium lattice clock with molecular iodine spectroscopy
镱晶格钟冷却激光器的分子碘光谱校准与稳定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Wuhan University Journal of Natrual Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiang Kunliang;Cheng Jingjing;He Lingxiang
  • 通讯作者:
    He Lingxiang

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其他文献

非线形磁光效应用于测量磁光阱四
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    光学学报,24,989-992,(2004)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    贺凌翔;王育竹
  • 通讯作者:
    王育竹
用波导结构的周期极化铌酸锂产生507nm的连续倍频输出
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    武汉大学学报(理学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    肖辉星;贺凌翔
  • 通讯作者:
    贺凌翔

其他文献

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贺凌翔的其他基金

用于相对论测地学的镱原子光晶格钟
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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