线粒体来源多肽MOTS-c通过PGC-1α-ROS轴抑制氧化应激在OA中的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82372446
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    48万
  • 负责人：
    曹晓瑞
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

Metformin inhibits vascular calcification in female rat vascular smooth muscle cells via the AMPK-eNOS-NO pathway
二甲双胍通过 AMPK-eNOS-NO 通路抑制雌性大鼠血管平滑肌细胞血管钙化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Endocrinology
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    曹晓瑞;李寰;陶惠人;卢兹凡;朱庆生
  • 通讯作者：
    朱庆生
P60PLAD蛋白对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)颗粒诱导的小鼠颅盖骨骨溶解模型以及小鼠卵巢切除骨质疏松模型的影响
  • DOI：
    10.13241/j.cnki.pmb.2017.05.009
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫昭;朱锦宇;吴海宁;孙孟帅;朱庆生;曹晓瑞
  • 通讯作者：
    曹晓瑞

其他文献

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AI技术路线图

曹晓瑞的其他基金

二甲双胍通过AMPK通路介导多重骨代谢平衡调节对超高分子量聚乙烯颗粒诱导骨溶解的防治效果与机制研究
  • 批准号：
    81501936
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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