酒精性肝损伤与小肠通透性改变的关系及健脾中药的干预

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30371818
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

根据酒精性肝损伤发病机制"二次攻击"理论和"酒精可致小肠内毒素渗漏而协同诱发肝脏炎症"的新认识,结合健脾法在酒精性肝损伤中的临床实践和研究基础,提出并论证酒精性肝损伤"从脾论治"假说。研究以脏腑联系的整体思路为切入点,以自拟健脾活血方及其健脾、活血拆方为观察对象,通过Leiber酒精大鼠肝损伤和复加内毒素灌胃诱导酒精性肝炎2种体内模型及其关键指标(小肠组织超微结构和肠通透性、血内毒素水平、炎症细胞因子TNFα及其基因表达以及肝病理形态和肝功能等)检测,比较各组中药的效应,观察"健脾"是否可抑制和改善酒精所致的肠通透性改变而减少内毒素摄入,从而阻止或减轻内毒素诱发肝脏炎症。同时去除肠道环节因素,以药物血清直接作用于从酒精模型大鼠中分离的肝枯否细胞,观察对内毒素直接刺激下炎症细胞因子的影响,比较分析作用靶点是否多重,以进一步论证上述假说。该研究对酒精性肝病的中医病机理论和临床治疗具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
健脾活血方对内毒素诱导肝脏TNF-
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海中医药杂志,2007;(5)(已录用)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡义扬,彭景华,许丽莉,陶艳艳,冯
  • 通讯作者:
    胡义扬,彭景华,许丽莉,陶艳艳,冯
酒精性肝损伤与小肠通透性改变的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学技术与工程. 2005,5(22):1770-1771,1776
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡义扬,方志红,崔剑巍,王晓柠,彭
  • 通讯作者:
    胡义扬,方志红,崔剑巍,王晓柠,彭
酒精性肝损伤与肠内毒素渗漏的关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志,2006,26(9):813-817
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方志红,胡义扬(通讯作者),崔剑巍
  • 通讯作者:
    方志红,胡义扬(通讯作者),崔剑巍
健脾活血方对酒精复合LPS诱导的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中西医结合学报,2007, (已录用)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭景华,方志红,崔剑巍,冯琴,许莉
  • 通讯作者:
    彭景华,方志红,崔剑巍,冯琴,许莉
葛根对大鼠酒精性肝损伤的干预作
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海中医药杂志,2007,(4) (已录用)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯琴,方志红,崔剑巍,王晓柠,胡义
  • 通讯作者:
    冯琴,方志红,崔剑巍,王晓柠,胡义

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其他文献

有效组分复方BZL对高脂饮食诱导小鼠非酒精性脂肪肝的干预作用
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
    世界科学技术-中医药现代化
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  • 通讯作者:
    冯琴
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈成;胡义扬;冯琴
  • 通讯作者:
    冯琴
基于均匀设计的祛湿化瘀复方抗脂毒性作用的主效应中药分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈少东;李雪梅;张宁;许丽莉;冯琴;鲜洁晨;胡义扬;李红山
  • 通讯作者:
    李红山

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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