PINK1介导MAMs促线粒体钙摄取在干细胞衍化心肌细胞成熟中的调控及干预

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82270271
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

STAT3异常激活对人脐带间充质干细胞在乳腺癌微环境中恶性转化的影响
  • DOI:
    10.16352/j.issn.1001-6325.2015.10.003
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    基础医学与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪玲;朱静;田杰;谭彬;燕莎
  • 通讯作者:
    燕莎
戴云山南坡不同海拔森林土壤微生物群落结构特征和影响因素
  • DOI:
    10.13227/j.hjkx.202108160
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何中声;王紫薇;朱静;陈佳嘉;谷新光;江蓝;陈博;吴则焰;刘金福;陈文伟
  • 通讯作者:
    陈文伟
间作蚕豆根系活力和形态对丁香酚及供水水平的响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    核农学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄高宝;周海燕;刘辉娟;朱静
  • 通讯作者:
    朱静
大鼠骨髓间充质干细胞与睾丸支持细胞共培养的生物学特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华小儿外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何大维;魏光辉;林涛;宋晓峰;张德迎;李旭良;朱静;刘星
  • 通讯作者:
    刘星
白藜芦醇对皮肤光老化的保护作用
  • DOI:
    10.13764/j.cnki.ncdm.2015.01.002
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    南昌大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    况晓东;漆文萍;周晓燕;肖雯;朱静;艾有生;衷筱琴;熊小亮
  • 通讯作者:
    熊小亮

其他文献

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AI技术路线图

朱静的其他基金

Islet-1诱导MSCs特化心肌细胞的电生理构建与能量代谢重塑调控
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Islet-1与Akt竞争破解MSCs干性促其心肌细胞特化机制研究
  • 批准号:
    81670270
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    54.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
MSCs向心肌细胞分化中特异基因的DNA甲基化/组蛋白乙酰化交互调控作用
  • 批准号:
    81370261
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
骨髓间充质干细胞瘤化中STAT3信号通路过度激活的作用机制与规避研究
  • 批准号:
    31140035
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
Islet-1因子促干细胞特化心肌细胞的枢纽作用
  • 批准号:
    30973219
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
HDAC抑制剂对间充质干细胞定向分化表观调控的干预机制
  • 批准号:
    30670871
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
间充质干细胞特化心肌样细胞的染色质重塑机制
  • 批准号:
    30471837
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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