芳香化酶抑制剂诱导成年斑马鱼雌到雄性逆转的分子机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    31701259
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1206.生殖细胞及性别决定
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Fish sex is determined in extremely complex ways and exhibits plasticity with the combination of genetic and environmental influences. However, the underlying mechanism of its sexual plasticity is still unclear even in zebrafish, which is the well-established teleost research model. Our previous study in Drosophila melanogaster, whose sex is controlled by sex chromosome, demonstrates large differences in transcriptomes between wildtype females and female-to-male transformed mutants, suggesting the feasibility of studying the underlying mechanism of sexual plasticity with transcriptomic changes in sex reversal. Here, to find out the molecular mechanisms underlying the environmental effects on sex reversal, we 1) construct female-to-male transformed zebrafish with Aromatase inhibitor treatment, as well as female and male zebrafish with and without the treatment; 2) measure the expression profiles of individuals from each group by RNA-seq; and 3) identify the differentially expressed genes among groups to determine the candidate genes and pathways related to the sex reversal caused by aromatase inhibitor treatment. The implementation of the project will provide a solid foundation for revealing environmental influences on sexual plasticity, and is important for studying the evolution of sex-determining mechanisms and evaluating the effects of chemical pollution.
鱼类性别的决定方式多样,且受到基因和环境的共同影响,具有显著的可塑性。但是即使对于目前科学研究中重要的鱼类模式生物斑马鱼来说,其性别发育受到环境影响的机制也尚未阐明。本项目申请人以往在果蝇中(其性别受性染色体控制,而受环境的影响小)的研究发现,野生型雌性果蝇和雌转雄性突变体果蝇在转录组水平具有较大差异,表明性别可塑性的分子机制可以通过性反转过程中的转录组变化来研究。为了找到环境对性别影响的分子基础,本项目以斑马鱼为研究材料,构建用芳香化酶抑制剂处理后雌转雄性和未变性的斑马鱼,以及对照组的正常雌雄性斑马鱼。通过RNA-seq测定各类斑马鱼的表达谱,找出各类斑马鱼之间的差异性表达基因,从而确定与芳香化酶抑制剂对斑马鱼性别发育影响相关的候选基因及其通路。本研究的顺利实施将为揭示环境对性别发育的影响提供理论基础,对性别决定机制演化的研究和化学污染效果的评估具有重要意义。

结项摘要

斑马鱼在幼年时难以区分性别,极大制约了人们对其早期性别分化机制的研究。而芳香化酶抑制剂的处理可以定向诱导幼鱼分化为雄性,甚至使成年雌鱼发生性逆转,从而为解决这一难题提供了办法。为了确定幼鱼性别分化和成鱼早期性逆转中的转录组变化,我们对芳香化酶抑制剂处理32天(此时幼鱼的性别分化完成)的幼鱼和成鱼进行了转录组测序。在成年雌鱼中,芳香化酶抑制剂的处理使雌激素水平下降,并导致gsdf, macf1a和paqr5a等与雌激素代谢、雌配子生成和卵子发生过程相关的基因上调,以及vtg6, vtg2, vtg4和 vtg7等卵黄原蛋白基因下调。而在幼鱼中,芳香化酶抑制剂的处理使bcl2l16和anax1c等与细胞死亡和凋亡相关的基因上调,而zar1和zpcx等与正调控生殖过程和卵细胞分化相关的基因下调。这些结果表明,芳香化酶抑制剂的处理使成年雌鱼而非幼鱼发生抗雄性化,这可能是导致成鱼比幼鱼性别可塑性弱的原因。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Anti-masculinization induced by aromatase inhibitors in adult female zebrafish
芳香酶抑制剂诱导成年雌性斑马鱼的抗雄性化
  • DOI:
    10.1186/s12864-019-6437-z
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    BMC Genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Chen Lu;Wang Li;Cheng Qi-Wei;Tu Yi-Xuan;Yang Zhuang;Li Run-Ze;Luo Zhi-Hui;Chen Zhen-Xia
  • 通讯作者:
    Chen Zhen-Xia
SAGD: a comprehensive sex-associated gene database from transcriptomes.
SAGD:来自转录组的综合性别相关基因数据库。
  • DOI:
    10.1093/nar/gky1040
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nucleic Acids Research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Shi Meng-Wei;Zhang Na-An;Shi Chuan-Ping;Liu Chun-Jie;Luo Zhi-Hui;Wang Dan-Yang;Guo An-Yuan;Chen Zhen-Xia
  • 通讯作者:
    Chen Zhen-Xia
pyMeSHSim: an integrative python package for biomedical named entity recognition, normalization, and comparison of MeSH terms
pyMeSHSim:用于生物医学命名实体识别、标准化和 MeSH 术语比较的集成 Python 包
  • DOI:
    10.1186/s12859-020-03583-6
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    BMC Bioinformatics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Luo Zhi-Hui;Shi Meng-Wei;Yang Zhuang;Zhang Hong-Yu;Chen Zhen-Xia
  • 通讯作者:
    Chen Zhen-Xia

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其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    杨全
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  • DOI:
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    2014
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王丹

其他文献

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利用混合测序策略比较分析硬骨鱼性别偏爱性长链非编码RNA的功能、模式及其演化机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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