利用景观遗传学途径对商城肥鲵（Pachyhynobius shangchengensis）的保护遗传学研究

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基本信息

  • 批准号：
    30800116
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    张保卫
  • 依托单位：
    安徽大学
  • 学科分类：
    C0301.生态学理论与方法
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

商城肥鲵（Pachyhynobius shangchengensis）是我国特有的珍稀两栖动物，目前仅在大别山区有零星分布。商城肥鲵已有5500多万年历史，属于"活化石"级的物种。由于其分布区处于东洋界和古北界的过渡区，同时又是江淮水系的分水岭，因此，它具有非常高的科研价值。近年来，由于栖息地的破坏导致商城肥鲵种群数量急剧减少，目前仅呈片断化分布。为了加强对该物种的保护工作，本项目计划拟采取景观遗传学的途径对商城肥鲵开展研究。研究中采用微卫星作为分子标记，对商城肥鲵现生种群的遗传多样性、种群结构、种群动态等进行研究，以评价栖息地丧失对商城肥鲵种群及遗传背景的影响。同时通过空间遗传分布格局的分析与扩散个体检测，结合景观因子和空间距离的分析，探讨商城肥鲵的扩散模式及关键景观因子。在上述研究基础上，本研究将从栖息地恢复、廊道建设等角度为商城肥鲵的复壮提供具体的保护方案。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
商城肥鲵分布区调查与肢体残畸现象初报
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    两栖爬行动物研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈军林;刘彬;张保卫;赵凯;徐兴;韩德民;史文博
  • 通讯作者：
    史文博
Isolation and characterization of fourteen polymorphic tetranucleotide microsatellites for Shangcheng Stout Salamander (Pachyhynobius shangchengensis)
商城粗鲵 (Pachyhynobius shang Chengensis) 14 个多态性四核苷酸微卫星的分离和表征
  • DOI：
    10.1007/s12686-010-9234-1
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
    Conservation Genetics Resources
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    D. Han;W. Shi;B. Zhang;Q. Chang;X. Luo;W. Xie;L. Zhu;H. Wang;Z. Chen
  • 通讯作者：
    Z. Chen
商城肥鲵二碱基重复和四碱基重复微卫星DNA的结构特征及对筛选效率的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物多样性
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史文博;张保卫;周立志;王慧;骆侠;韩德民;常青
  • 通讯作者：
    常青
商城肥鲵两碱基微卫星位点的初步筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    两栖爬行动物研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈菲菲;张保卫;王慧;常青;韩德民
  • 通讯作者：
    韩德民

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    2018
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张保卫
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  • 通讯作者：
    谭鹏
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱梓园;张保卫;张修银
  • 通讯作者：
    张修银

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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