外周信号通路改变“打破大脑疼痛环路”治疗灼性神经痛的中枢网络机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81802249
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Sever peripheral nerve injury, such as brachial plexus injury, may lead to intractable causalgia. The disease has a high incidence and difficult to treat in clinics, which makes the patients miserable. It also brings heavy burden to the society and family. The latest clinical investigation trying to suppress the pain through peripheral nerve transfer. However, its central mechanism is not clear. Related investigations indicated that chronic pain could activate the “pain loop” in the patients’ brain, and then the “pain memory”, which is a hard problem to deal with. We assumed that the alteration of peripheral pathway could induce the cortical remodeling, which broke the brain “pain loop” and produced significant analgesic effect for a long time. This project attempts to fulfill this hypothesis by using the neuroimaging and in vivo electrophysiological techniques to explore the central dynamic remodeling mechanisms of peripheral nerve transfer treating causalgia. Neuro- electrical stimulation is also used for regulating the peripheral afferent signals, to promote brain plasticity, furthermore, enhance the analgesic effect. This project could provide new ideas for clinical choice to solve the difficult of treating causalgia.
严重的周围神经损伤如臂丛损伤后,会发生难治性灼性神经痛,其发病率高、治疗困难,令患者痛苦不堪,也给社会和家庭带来了沉重的负担。临床最新尝试通过周围神经移位、改变外周信号传入通路的方法来治疗疼痛并获得好的长期疗效,但是其内在的中枢的机制尚不明确。相关研究表明,长期处于慢性疼痛状态易激活患者的大脑“疼痛环路”,进而形成“疼痛记忆”,而这一记忆和疼痛相互作用会使患者的疼痛更加难以治疗和缓解。我们认为周围神经通路的改变可以影响大脑的感觉信号传入,诱发重塑,进而打破“疼痛环路”,产生长期显著的镇痛效果。本项目拟针对这一假说,综合采用神经功能影像学和在体神经电生理学的研究方法,在宏观和微观层面探索周围神经移位治疗灼性神经痛的中枢动态重塑模式,并尝试结合神经电刺激进行信号传入的调控,促进大脑的有利重塑,进一步增强其镇痛疗效,为临床解决灼性神经痛这一难题提供新的思路和选择。

结项摘要

严重的周围神经损伤如臂丛损伤后,会发生难治性灼性神经痛,其发病率高、治疗困难,令患者痛苦不堪,也给社会和家庭带来了沉重的负担。本项目基于最新的远端周围神经移位技术、改变外周信号传入通路的方法来治疗疼痛,综合运用电生理和功能影像学的方法,发现外周信号的改变可以以影响大脑的感觉信号传入,诱发重塑,进而打破“疼痛环路”改变治疗臂丛损伤后灼性神经痛的中枢动态重塑模式,改善慢性疼痛的临床症状。其中功能影像学和研究发现,电生理感觉-运动网络、疼痛相关的脑区网络、边缘系统脑区均发生了脑区-连接-网络层面的重塑,激活了中枢镇痛环路,抑制了疼痛环路,进而改变了慢性神经病理性疼痛不断自我强化的疼痛记忆和疼痛知觉系统。同时本项目将周围神经移位手术治疗和神经电刺激进行信号传入的调控,促进大脑的有利重塑,进一步增强其镇痛疗效,为临床解决灼性神经痛这一难题提供新的思路和选择。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Structural white matter alterations in carpal tunnel syndrome: A modified TBSS study.
腕管综合征中的结构性白质改变:一项改良的 TBSS 研究。
  • DOI:
    10.1007/s11854-013-0021-2
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Brain Research
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Xue Xin;Wu Jia-Jia;Hua Xu-Yun;Zheng Mou-Xiong;Ma Jie;Ma Zhen-Zhen;Li Yu-Lin;Shan Chun-Lei;Xu Jian-Guang
  • 通讯作者:
    Xu Jian-Guang
Metabolic Brain Network Analysis With (18)F-FDG PET in a Rat Model of Neuropathic Pain.
在神经性疼痛大鼠模型中使用 (18)F-FDG PET 进行代谢脑网络分析。
  • DOI:
    10.3389/fneur.2021.566119
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Neurology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Huo Bei-Bei;Zheng Mou-Xiong;Hua Xu-Yun;Shen Jun;Wu Jia-Jia;Xu Jian-Guang
  • 通讯作者:
    Xu Jian-Guang
Alteration of Individual Metabolic Network of Brain Based on Jensen-Shannon Divergence Similarity Estimation in the Elderly with Type 2 Diabetes Mellitus.
基于 Jensen-Shannon 散度相似性估计的 2 型糖尿病老年人大脑个体代谢网络的改变。
  • DOI:
    10.2337/db21-0600
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Diabetes
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Li Yu-Lin;Wu Jia-Jia;Ma Jie;Li Si-Si;Xue Xin;Wei Dong;Shan Chun-Lei;Hua Xu-Yun;Zheng Mou-Xiong;Xu Jian-Guang
  • 通讯作者:
    Xu Jian-Guang
Age-related alterations of brain metabolic network based on [18F]FDG-PET of rats.
基于大鼠 [18F]FDG-PET 的脑代谢网络与年龄相关的变化。
  • DOI:
    10.18632/aging.203851
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Aging (Albany NY)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xue Xin;Wu Jia-Jia;Huo Bei-Bei;Xing Xiang-Xin;Ma Jie;Li Yu-Lin;Zheng Mou-Xiong;Hua Xu-Yun;Xu Jian-Guang
  • 通讯作者:
    Xu Jian-Guang
Alterations in brain structure and function in patients with osteonecrosis of the femoral head: a multimodal MRI study.
股骨头坏死患者大脑结构和功能的改变:多模态 MRI 研究。
  • DOI:
    10.7717/peerj.11759
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    PeerJ
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Ma J;Wu JJ;Hua XY;Zheng MX;Huo BB;Xing XX;Feng SY;Li B;Xu J
  • 通讯作者:
    Xu J

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其他文献

周围神经损伤及脑功能重塑研究进展
  • DOI:
    10.1080/00472336.2018.1460389
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国康复
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马书杰;吴佳佳;华续赟;徐建光
  • 通讯作者:
    徐建光
上肢海分枝杆菌感染一例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华手外科杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    侯奥林;郑谋雄;华续赟;沈云东;徐文东
  • 通讯作者:
    徐文东

其他文献

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华续赟的其他基金

基于“症状-环路”映射重建脑损伤后感觉-运动神经环路的应用基础研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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