花生属野生种优良基因转移到花生栽培种的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30660094
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    唐荣华
  • 依托单位：
    广西壮族自治区农业科学院
  • 学科分类：
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目拟利用保存在武汉国家种质野生花生圃南宁分圃的花生属花生区组具有抗病、优质等优良性状的二倍体野生种，采用三倍体自然加倍途径、六倍体途径、双二倍体途径建立栽野种间杂种自交后代和回交后代，利用SSR分子标记对野生种DNA的转移进行分子水平上的跟踪，研究野生种DNA在栽野杂种后代中的存在数量和稳定性，鉴定野生种DNA转移到栽培种的效率，全面鉴定杂种后代的植物学性状、农艺性状、品质性状、病虫害抗性，采用多元统计分析方法建立栽野杂种后代的综合评价体系，研究性状的遗传变异规律，创新出若干优异新种质。本项目的开展对于完善花生种间杂交技术体系、拓宽花生栽培种遗传基础、促进花生育种取得突破性进展均具有重要意义，其研究结果在花生育种和花生品种资源方面具有良好的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
花生属植物起源、分类及花生栽培种祖先研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广西农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李忠;钟瑞春;蒋菁;唐荣华;冯斗;潘玲华
  • 通讯作者：
    潘玲华
目标起始密码子多态性(SCoT):一种基于翻译起始位点的目的基因标记新技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庄伟建;唐荣华;潘玲华;陈忠良;熊发前
  • 通讯作者：
    熊发前
利用SSR和AFLP分子标记研究花生属亲缘关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Agricultural Sciences in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐荣华;庄伟建;单世华;高国庆;韩柱强;贺梁琼;蒋菁;李杨瑞
  • 通讯作者：
    李杨瑞

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  • 作者：
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  • 作者：
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其他文献

SSR分子标记检测出的花生类型内遗传变异(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    遗传学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋菁;韩柱强;钟瑞春;贺梁琼;唐荣华;李杨瑞;单世华;高国庆;周翠球;庄伟建
  • 通讯作者：
    庄伟建
猪脑基底核出血模型的建立及观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经损伤与功能重建
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢雪微;方鑫;孟祥武;王伟;唐洲平;程群;唐荣华;胡伟;许峰;陈兴泳
  • 通讯作者：
    陈兴泳
花生种间杂种异源多倍化早期世代性状和SSR变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国油料作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺梁琼;熊发前;韩柱强;钟瑞春;蒋菁;唐秀梅;李忠;何新华;唐荣华
  • 通讯作者：
    唐荣华
溶血磷脂酸对小胶质细胞炎性分泌的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    卒中与神经疾病
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付佩彩;喻志源;刘淼;唐荣华;王伟;骆翔
  • 通讯作者：
    骆翔
利用SCoT标记分析花生栽培种×A.chacoensis组合异源多倍化的早期基因组变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺梁琼;熊发前;钟瑞春;韩柱强;李忠;唐秀梅;蒋菁;唐荣华;何新华
  • 通讯作者：
    何新华

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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