峨眉大火成岩省岩浆(PGE)-Cu-Ni硫化物与V-Ti-Fe氧化物成矿作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40730420
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    165.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0205.矿床学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2011-12-31

项目摘要

峨眉大火成岩省(ELIP)是我国Fe、V、Ti、Ni、PGE的重要矿产地,其岩浆成矿作用无论矿床种类多样性、地质特征典型性、空间分布规律性,还是岩体成矿专属性都反映出其独有的鲜明特色,是地幔柱成矿作用系统研究的最佳场所。近年来基础地质研究的突破性进展已经勾勒出峨眉地幔柱(EMP)的基本特点,一些典型的岩浆铜镍硫化物矿床的成因也有了较为清晰的认识,但岩浆成矿作用的系统研究尚十分薄弱。仍无法回答:是否存在高Fe原始岩浆?不同的岩浆矿床成矿受哪些不同因素控制?地幔源区地球化学特点和岩浆演化如何影响各种成矿作用?不同的岩浆成矿作用空间分布、成因联系、与地幔源区部分熔融过程的关系?本项目力图在"五个结合"研究策略的指导下,通过系统和深入的岩石学、矿床地质、地球化学研究剖析这些问题,揭示ELIP岩浆成矿作用规律、初步构建地幔柱成矿系统的理论框架,并争取指导地质找矿。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Slab break-off and the formation of Permian mafic-ultramafic intrusions in southern margin of Central Asian Orogenic Belt, Xinjiang, NW China.
新疆中亚造山带南缘板片断裂及二叠纪镁铁质-超镁铁质侵入岩的形成.
  • DOI:
    10.17885/heiup.301.409
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Dynamic magma conduit system related to the Jinchuan Ni-Cu sulfide deposit, NW China, new constraints from petrology, geochemistry, and fault structures
与中国西北金川镍铜硫化物矿床相关的动态岩浆管道系统,来自岩石学、地球化学和断层结构的新约束
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
地幔柱成矿体系的基本特点—以峨眉大火成岩省为例,矿物学报,27(增刊),2007,71-73
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    矿物学报,27(增刊),2007,71-73
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
新疆北天山黄山东含铜镍矿镁铁-超镁铁岩体地球化学特征及岩石成因,矿物学报(增刊),2011,160-161
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    矿物学报(增刊),2011,160-161
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
峨眉火成岩省内带岩浆硫化物含矿岩体橄榄石的成因意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地球科学,2010,35(2),224-234
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

浅谈大陆动力学与成矿关系研究的若干发展趋势
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郑文勤

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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