参与罕见单糖合成的细菌基因的鉴定及其功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370023
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    冯露
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

细菌O抗原是自然界中最具多样性的分子，其中的罕见单糖作为重要的免疫活性分子有着重要的生物学功能。目前已知的罕见单糖有26个，其中16个糖的合成酶功能得到了鉴定。本项目利用已公开的大量细菌基因组序列，已公开的大量细菌表面多糖结构和表面多糖合成基因簇的序列，结合我们自行获得的未公开的大量表面多糖合成基因簇的序列，运用生物信息学的方法对合成途径和基因未知的8个罕见单糖的合成途径及基因（或带有这些基因的基

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Studies on genes involved in s
相关基因的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lothar Beutin, 孔庆科, 冯露,
  • 通讯作者：
    Lothar Beutin, 孔庆科, 冯露,
Molecular Analysis of Shigella
志贺氏菌的分子分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶江;王磊;刘丹;李雅玥;Davi
  • 通讯作者：
    Davi
Structural and genetic charact
结构和遗传特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯露, S. N. Senchenkova, 王威
  • 通讯作者：
    冯露, S. N. Senchenkova, 王威
Characterization of the E. col
大肠杆菌的表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭宏杰, 孔庆科, 程剑松, 王磊*
  • 通讯作者：
    郭宏杰, 孔庆科, 程剑松, 王磊*

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其他文献

HILL屈服准则与晶体塑性模型对FCC单晶材料塑性各向异性描述能力的比较
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    余海东
异质外延生长中应变对圆形岛形貌稳定性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈振飞
野生型枯草芽孢杆菌N4的spizizen转化法的优化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    成小松
Structural and Genetic Evidenc
结构和遗传证据
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯露;Andrei V. Perepelov,
  • 通讯作者：
    Andrei V. Perepelov,

其他文献

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冯露的其他基金

沙门氏菌通过调节巨噬细胞糖代谢增强在细胞内复制和致病性的机制研究
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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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