福建乙型肝炎肝硬化湿热证与体质、HLA-DRB1、TNF-α基因多态性的关系研究

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基本信息

  • 批准号:
    81102559
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3106.中医诊断学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

有研究表明,乙型肝炎肝硬化的临床证候以湿热为主,且与机体的遗传特性密不可分,本课题组前期研究发现,HLA-DRB1*04主型等位基因及其基因型可能是福建地区汉族乙型肝炎肝硬化的易感基因,初步提示了本病的基因遗传特性。为了进一步研究乙型肝炎肝硬化患者湿热证的体质特征及其与HLA-DRB1、TNF-α基因多态性的关系,本项目运用中医证素辨证系统,通过制定中医四诊采集表,收集福建地区汉族乙型肝炎肝硬化患者的临床信息资料,运用计算机辨证系统软件进行中医证素辨证,从而确定其湿热病理特征。并通过采集体质信息资料进行系统辨识而确定其体质特征,同时运用SBT和TaqMan探针SNP基因分型技术检测其外周静脉血HLA-DRB1和TNF-α基因多态性,从基因易感性探讨本病的易患体质及其对湿热病理的影响,为本病的基因治疗、体质和证候辨识提供客观依据,为进一步预防本病的发生发展提供新的研究思路。

结项摘要

为了研究乙型肝炎肝硬化患者中医证素特征及其与HLA-DRB1、TNF-α、TGF-β1基因多态性的关系,本项目运用中医证素辨证系统,通过制定中医四诊采集表,收集福建地区汉族乙型肝炎肝硬化212例患者的临床信息资料,运用计算机辨证系统软件进行中医证素辨证,从而初步得出了乙型肝炎肝硬化的中医病理特征:本病的病位主要在肝和脾,病性主要为湿、热、气滞、阴虚,早期常以实证为主,随着病情的进展,多呈现出虚实夹杂状态。同时分析其外周静脉血HLA-DRB1、TNF-α、TGF-β1基因多态性,初步探讨了本病的基因遗传易感性,结果发现:TGF-β1-509、TGF-β1-869、 TNF-α-238在乙型肝炎肝硬化湿热证组与非湿热证组间的基因型、等位基因差异无统计学意义(P>0.05)。TNF-α-308G/A的多态性可能与乙肝后肝硬化的遗传易感性有关,而TNF-α-308A可能是乙肝肝硬化患者湿热证的潜在遗传学因素。福建地区汉族乙型肝炎肝硬化患者可能与HLA-DRB1*1502有关,尤其可能是湿热证患者的易患基因型,而DRB1*0301,DRB1*0405,DRB1*1101则不是湿热证的易患基因型。同时本研究探索了肝纤维化指标、肝功能、细胞因子等与中医证素的关系,为本病的基因治疗、体质和证候辨识提供客观依据,为进一步预防本病的发生发展提供新的研究思路。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
早期乙型肝炎肝硬化湿热证素兼夹特征及其与肝纤维化指标的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    江苏中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石志平;吴同玉;廖凌虹;刘瑶;李东良;沈建英;张凌媛;丁珊珊
  • 通讯作者:
    丁珊珊
乙型肝炎肝硬化发病机制特点研究概况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    辽宁中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石志平;吴同玉
  • 通讯作者:
    吴同玉
51例乙型肝炎肝硬化中医证候特征的临床分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    甘慧娟;吴同玉;陈妍;李东良;张婷婷;陈静;沈建英;张凌媛
  • 通讯作者:
    张凌媛
乙型肝炎肝硬化湿热证与肿瘤坏死因子α基因多态性相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石志平;吴同玉;刘瑶;沈建英;廖凌虹;李东良;张凌媛
  • 通讯作者:
    张凌媛
乙型肝炎肝硬化湿热证与转化生长因子β_1的基因相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    福建中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石志平;吴同玉;沈建英;刘瑶;张凌媛;李东良;廖凌虹;方坚
  • 通讯作者:
    方坚

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其他文献

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    10.13192/j.issn.1000-1719.2015.10.001
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  • 通讯作者:
    廖凌虹
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    10.13463/j.cnki.cczyy.2015.02.039
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  • 作者:
    陈湘筠;姚明龙;叶云金;李灿东;吴同玉
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    吴同玉
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  • 作者:
    魏丞;崔欢;王俊杰;吴同玉
  • 通讯作者:
    吴同玉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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