香蕉花多酚抑制高蛋白中间水分食品晚期糖基化终产物形成的机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31201303
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2010.食品安全与品质控制
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Advanced glycation end products (AGEs) play a significant pathogenic role in the development of diabetic complications and dietary AGEs can be transported into circulation and remain in the body. Several studies show that restriction of dietary AGEs has positive effects on preventing disease, decreasing internal oxidative stress and inflammation. The inhibitor of AGEs with higher activities will be purified and identified from banana flower (Musa Baxijiao sp.) polyphenols and the functional mechanism will be investigated by in vitro models. The content was described as follow: the anti-glycosylation compounds of banana flower polyphenols will be screened by bovine serum albumin (BSA)-fructose model. These extracts will be enriched by chromatographic fractionation and their structures will be identified using LC-ESI-MS,FTIR and NMR. Intermediate moisture food containing high protein model will be made from protein and active compound. The effect of anti-glycosylation properties of inhibitor and the quality, maillard reaction and protein aggregation of food will be evaluated in various processing and storage conditions. The reaction characteristic and mechanism of inhibitor will be revealed during different stage of models of nonenzymatic glycosylation reaction and key enzymatic reaction systems. This study can significantly promote the development of inhibited AGEs of intermediate moisture food containing high protein during processing and storage.
晚期糖基化终产物(AGEs)对糖尿病及其并发症具有明显的致病作用,食品中的AGEs会在体内蓄积,有效控制食品中AGEs的形成对于预防疾病、降低体内氧化应激、减少炎症性因子等具有重要意义。本项目通过筛选香蕉花多酚中高活性AGEs抑制剂,纯化并鉴定其结构,采用模型体系揭示其作用机理。内容包括:通过牛血清白蛋白-果糖模型筛选香蕉花多酚中的高活性AGEs抑制剂,采用不同溶剂萃取结合色谱分离技术富集活性组分,利用LC-ESI-MS、FTIR、NMR鉴定其组成;用蛋白和活性物质建立高蛋白中间水分食品模型,比较不同加工和贮藏条件下活性组分对AGEs、蛋白聚集、美拉德反应及食品质构的影响,结合体外非酶糖基化反应不同阶段模型和AGEs关键酶反应体系,揭示其作用机理。该研究将对有效控制高蛋白中间水分食品加工和贮藏过程中AGEs的产生起到推动作用。

结项摘要

晚期糖基化终产物(AGEs)对糖尿病及其并发症具有明显的致病作用,食品中的AGEs会在体内蓄积,有效控制食品中AGEs的形成对于预防疾病、降低体内氧化应激、减少炎症性因子等具有重要意义。依据项目计划书,本项目首先利用牛血清白蛋白(BSA)-果糖和α-葡萄糖苷酶模型体系筛选香蕉花、香蕉茎秆汁液及其它植物多酚中高活性AGEs抑制剂,从香蕉花多酚中分离并鉴定出香草酸(1),阿魏酸(2),β-谷甾醇(3),β-胡萝卜苷(4),2-mehtoxy-9-( 4′-hydroxyphenyl ) -phenalen-1-one(5)环淡菜酮(6)和(24R)-4α,14α,24-trimethyl-5α-cholesta-8,25(27)-dien-3β-ol(7)共7种AGEs抑制剂,从其它植物多酚中筛选出槲皮素、鼠尾草酸、白藜芦醇、山萘酚、虎杖苷、高良姜素共6种多酚类化合物单体及虎杖和迷迭香两种植物提取物;通过对筛选出的AGEs抑制剂进行抗氧化活性和抑制α-淀粉酶活性及动力学评价,最终确定8种(槲皮素、鼠尾草酸、白藜芦醇、山萘酚、虎杖苷、高良姜素、β-谷甾醇和环淡菜酮)单体化合物和两种植物提取物进行后续研究。其次,采用BSA-果糖等4个糖基化反应不同阶段的模型体系评价了8种单体的作用效果,结合SDS-PAGE、模型体系和HPLC-MS结果得出: 8种AGEs抑制剂是通过清除活性羰基的方式抑制糖基化反应。最后,将筛选出的2种单体(白藜芦醇和虎杖苷)和2种植物提取物添加到高蛋白中间水分食品模型体系中,结果显示AGEs抑制剂的添加均可改善食品的质地,降低美拉德反应和蛋白聚集程度,抑制蛋白的糖基化反应,减少了食品中AGEs、羧甲基赖氨酸(CML)和不溶性蛋白的产生,增加食品的热稳定性。在项目执行过程中,发表论文11篇(其中SCI收录3篇、EI收录论文3篇),申请国家发明专利1项,已投稿SCI期刊论文3篇,另有3篇SCI正在准备中,获得海南省科技进步一等奖1项(第1完成人,2014年),海口市科技进步一等奖1项(第1完成人,2014年),同时培养了包括项目负责人在内的诸多年轻人。通过本项目的执行,得到了大量具有科学意义的结果,该结果将对香蕉花废弃物的高值化利用和高蛋白食品中AGEs的控制具有理论指导意义。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
香蕉花黄酮的提取工艺优化及其抑制α-糖苷酶活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    盛占武;金志强;马蔚红;施瑞城
  • 通讯作者:
    施瑞城
丁二酰化香蕉纤维素对Pb2+吸附性能及其结构表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷满囤;郑丽丽;艾斌凌;杨劲松
  • 通讯作者:
    杨劲松
香蕉茎秆汁液抑制晚期糖基化终末产物活性评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷满囤;郑丽丽;艾斌凌;杨劲松
  • 通讯作者:
    杨劲松
香蕉花提取物中抑制α-葡萄糖苷酶活性组分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    盛占武;王会;郑丽丽;马蔚红
  • 通讯作者:
    马蔚红
香蕉花及其提取物的急性毒性评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王必尊;盛占武;王会;胡莹莹
  • 通讯作者:
    胡莹莹

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其他文献

槲皮素与β-乳球蛋白B的结合机制及其溶解性能
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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色氨酸抑制体外模型中晚期糖基化终末产物形成机理
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    食品科学
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张伟敏
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    佘明汉;郑丽丽;艾斌凌;杨旸;郑晓燕;校导;蒋志国;盛占武
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β-乳球蛋白多酚三配体复合物纳米颗粒的制备与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姬雨雪;郑丽丽;杨旸;钟爽;艾斌凌;郑晓燕;校导;盛占武
  • 通讯作者:
    盛占武
黄嘌呤氧化酶多酚抑制剂的筛选及其作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李昕卓;郑丽丽;艾斌凌;郑晓燕;杨旸;杨劲松;盛占武
  • 通讯作者:
    盛占武

其他文献

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基于纳米尺度研究香蕉花多酚-β乳球蛋白纳米颗粒抑制食品中AGEs形成的理论基础
  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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