基于双活化协同作用的高效手性催化体系应用于不对称催化反应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20572114
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    徐利文
  • 依托单位：
    中国科学院兰州化学物理研究所
  • 学科分类：
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

尽管近十几年来不对称催化及相关的手性合成研究取得了巨大的成就，然而通过发展高效的立体选择性的不对称催化反应合成新型手性物质仍然是有机合成化学和不对称催化研究中最为活跃的前沿领域之一。在先前研究的不对称催化体系中，绝大多数是通过单催化中心实现不对称转化反应，然而生物酶催化体系的多位点作用启示研究复杂催化体系的多活化作用在不对称合成中的应用具有非常重要的挑战性和研究价值。本研究课题基于双中心协同催化作用有效设计、筛选和制备具有双活化作用的手性Lewis酸和质子酸催化体系并可用于多种不对称催化反应的研究，建立新型的不对称催化体系和高效合成含杂原子或杂环官能团手性化合物的多种有效方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
The Synthesis of A Novel Chiral Ionic Liquid and Its Application in Aldol Reactions
新型手性离子液体的合成及其在醇醛反应中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Catalytic Enantioselective Michael-type Friedel-Crafts Reactions of Indoles to Enones Catalyzed by Chiral Camphor-based Bronsted acid.
手性樟脑基布朗斯台德酸催化吲哚生成烯酮的催化对映选择性迈克尔型傅克反应。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Chlorotrimethylsilane: A powerful Lewis acidic catalyst in Michael-type Friedel-Crafts reactions of indoles and enones
三甲基氯硅烷：吲哚和烯酮迈克尔型傅克反应中的强路易斯酸性催化剂
  • DOI：
    10.1080/00397910701544737
  • 发表时间：
    2007-01-01
  • 期刊：
    SYNTHETIC COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Xu, Li-Wen;Zhou, Wei;Xia, Chun-Gu
  • 通讯作者：
    Xia, Chun-Gu
Homogeneous Silicone Modified Primary Amine-Br?nsted Acid Salt Catalyzed Aldol Reaction: Unexpected Synergistic Effect of Polysiloxane with Remarkable Improvement of Efficiency and Stereoselectivity
均相有机硅改性伯胺-布朗斯特酸盐催化羟醛反应：意想不到的聚硅氧烷协同效应，显着提高效率和立体选择性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Asymmetric direct aldol reactions catalyzed by a simplest chiral primary diamine-Br?nsted acid catalyst in/on water
最简单的手性伯二胺-布朗斯台德酸催化剂在水中/水中催化的不对称直接羟醛反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Higher-Order Asymmetric Multimetallic Catalysts : Mimic of Biological Systems and Beyond
高阶不对称多金属催化剂：生物系统的模拟及其他
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施世良;徐利文;生長幸之助;金井求;柴崎正勝;金井求;金井求
  • 通讯作者：
    金井求
Palladium-Catalyzed Ring-Opening of 2-Alkylidenecyclobutanols: Stereoselective Synthesis of γ, -Unsaturated Ketones by C-C Bond Cleavage
钯催化 2-亚烷基环丁醇的开环：通过 C-C 键断裂立体选择性合成 γ, γ-不饱和酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈灵;孙丰娜;孙玉莉;徐征;郑战江;崔玉明;曹建;徐利文
  • 通讯作者：
    徐利文
渗透汽化分离芳烃/烷烃混合体系的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨立明;徐利文;郭勇
  • 通讯作者：
    郭勇
A robust and recyclable polyurea-encapsulated copper(I) chloride for one-pot ring-opening/Huisgen cycloaddition/CO2 capture in water
一种坚固且可回收的聚脲封装氯化铜 (I)，用于一锅开环/惠斯根环加成/水中 CO2 捕获
  • DOI：
    10.1039/c6gc01956k
  • 发表时间：
    2016-11
  • 期刊：
    Green Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈云;张伟强;俞斌勋;赵玉明;高子伟;简亚军;徐利文
  • 通讯作者：
    徐利文
Mn(III)-saloph 室温高效催化氧
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报, 2004, 62(6), 637-640.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李经纬;孙伟;徐利文;王红旺
  • 通讯作者：
    王红旺

其他文献

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徐利文的其他基金

手性路易斯酸催化剂的合成及其不对称催化氮杂偶联加成反应的研究
  • 批准号：
    20402017
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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