新入侵的松树蜂对我国主要松树种类的选择性与机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500529
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1609.森林保护学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

A devastating international forestry quarantine pest, the Sirex woodwasp (Sirex noctilio) has been discovered to enter and colonize in Northeast region of China in 2013, severely damaging Pinus sylvestris var. mongolica forest stands and causing great loss. S. noctilio mainly damage pine species, however, its host range and preference level in China still remain unknown. Different from majority of wood borers which damage trees by boring into the wood, constituting with its fungal mutualist- Amylostereum areolatum and its venom mucus, S. noctilio has a special damaging system with multilayered biological interactions. With the theory of Semi empirical method and methods of Insect biology, Chemical ecology, Biochemistry as well as Molecular biology, the host preference and its mechanism of S. noctilio in China will be investigated from the following aspects: 1. host preference among major pine species in China, 2. relationship between its host preference and the anatomical structure, nutrient substances of different pine species after infection, 3. relationship between its host preference and the susceptibility of different pine species to the “insect-fungi-venom” damaging system. Our results will provide a key scientific theoretical basis for the monitoring, early warning and management of this forest pest.
松树蜂(Sirex noctilio)是一种国际性重大林业检疫害虫,2013年首次发现已传入并定殖于我国东北地区,严重危害樟子松林,造成巨大损失。松树蜂主要危害松属树种,在我国的潜在寄主范围与抗性差异尚不明确,严重制约针对性风险管理策略与技术产出。有别于一般钻蛀性害虫仅直接钻蛀树木造成危害,松树蜂具有特殊的“昆虫-共生真菌Amylostereum areolatum-毒素”复合致害能力。本项目以松树蜂为研究对象,应用半实证性研究方法,以昆虫生物学、化学生态学、生物化学、分子生物学为主要研究手段:重点研究1.松树蜂对我国主要松树种类的寄主选择性及化学生态机制,2.松树蜂寄主选择性与不同松树树种受侵染前后解剖结构和营养特征的变化关系,3. 松树蜂寄主选择性与不同松树树种对其毒素、共生真菌的抗性关系;最终揭示松树蜂对我国主要松树种类的选择性与机制,为松树蜂的有效监测预警和防控管理提供科学依据。

结项摘要

松树蜂(Sirex noctilio)是一种国际性重大林业检疫害虫,2013年首次发现已传入并定殖于我国东北地区,严重危害樟子松林,造成巨大损失。有别于一般钻蛀性害虫仅直接钻蛀树木造成危害,松树蜂具有特殊的“昆虫-共生真菌-毒素”复合致害能力。本项目以松树蜂为研究对象,应用半实证性研究方法,以昆虫生物学、化学生态学、生物化学、分子生物学为主要研究手段,明确了:1. 松树蜂对我国主要松树种类的寄主选择性与其化学挥发物特征、物理结构和优势内栖真菌的关系;2.松树蜂寄主适应性与其共生菌生物生态学特性及肠道微生物多样性的关系;3.不同松树树种对松树蜂毒素、共生菌抗性反应,探讨松树蜂毒素和共生菌对寄主植物的联合致害机制。预测了松树蜂在我国的潜在分区,为松树蜂的有效监测预警和防控管理提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
日龄、性别及线虫侵染对松树蜂飞行能力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    应用昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晓博;郑子金;周丰;任利利;骆有庆
  • 通讯作者:
    骆有庆
Effects of endophytic fungi in Mongolian pine on the selection behavior of woodwasp (Sirex noctilio) and the growth of its fungal symbiont
蒙古松内生真菌对木黄蜂选择行为及其共生体生长的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Pest Management Science
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Wang Li Xiang;Li Li Ren;Xiao Bo Liu;Juan Shi;Jing Zhen Wang;You Qing Luo
  • 通讯作者:
    You Qing Luo
合欢吉丁Agrilus subrobustus Saunders的学名厘定及危害特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    应用昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张红;任利利;潘龙;骆有庆
  • 通讯作者:
    骆有庆
内蒙古大青沟新渡户树蜂危害特征调查与防控对策
  • DOI:
    10.19662/j.cnki.issn1005-2755.2018.03.018
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    植物检疫
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐强;敖特根;刘东力;任利利;孙雪婷;于乃群;骆有庆;石娟
  • 通讯作者:
    石娟
松树蜂形态及危害特点的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    环境昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐强;曹丽君;马金萍;任利利;孙雪婷;骆有庆;石娟
  • 通讯作者:
    石娟

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其他文献

黑里河地区红脂大小蠹出孔与降落位置的研究
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    骆有庆
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    骆有庆
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    殷淑燕;任利利;黄春长
  • 通讯作者:
    黄春长

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光肩星天牛诱导诱杀树沙枣泌胶的信号物质及作用机制
  • 批准号:
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    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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