肠道微生物调节昼夜节律诱导结直肠癌发生、发展的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860437
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1801.肿瘤病因
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In recent years, colorectal cancer incidence keeps increasing along with rapid living pace, change of diet habit and irregular work routine. Studies reported that intestinal microbes were involved in colorectal carcinoma initiation and development; circadian rhythm disorder aggravated colorectal carcinoma course, decreased therapeutic effects. bacteria and their metabolites orchestrated intestinal transcription; Our previous works indicate that bacterial inhabiting on intestinal mucosa showed a time and location heterogeneity;small molecular compound-decreased inhibitions of colorectal cancer cell proliferation were related to circadian rhythm; further, Escherichia coli insulting depressed expressions of circadian clock proteins PER1 and PER2 in mouse colon tissue. Therefore, we hypothesized that circadian rhythm disorder-induced intestinal microbiota dysbiosis boosts colorectal carcinogenesis and development. Our next works will focus on the connection of circadian rhythm disorder-induced intestinal microbiota dysbiosis with survival of colorectal cancer patients, and related mechanism. Our foci are expected to clear the circadian mutual action between intestinal microbes and host, provide basic supports for colorectal carcinoma therapeutic via combining intestinal microbes and circadian rhythm.
近年来,随着社会生活节奏加快、饮食结构变化和生活作息不规律,结直肠癌发病率逐年升高。研究表明多种肠道微生物参与结直肠癌的发生、发展;昼夜节律紊乱促进结直肠癌病程进展,降低了治疗效果;结直肠组织的昼夜节律受到肠道微生物及其代谢产物调节。我们的前期工作证明肠道粘膜定植微生物具有时间和空间异质性;小分子化合物对结直肠癌细胞增殖的抑制作用呈现昼夜节律规律;而且,体内试验还验证了大肠杆菌抑制结肠组织昼夜节律钟蛋白PER1和PER2的表达。因此,我们认为肠道菌群失调引起的昼夜节律紊乱可能参与结直肠癌的发生、发展。我们拟研究肠道菌群失调和昼夜节律紊乱与结直肠癌患者生存率之间的关联,以及相关分子机制。研究工作将有助于阐明结直肠癌患者肠道微生物与宿主昼夜节律互作机制,为肠道微生态联合昼夜节律治疗结直肠癌提供理论基础。

结项摘要

近年来,伴随饮食和作息不规律,结直肠癌发病率逐年升高。其中,昼夜节律紊乱促进结直肠癌病程进展,降低了治疗效果;肠道微生物参与结直肠癌的发生、发展;同时,肠道微生物与宿主昼夜节律之间存在相互调节作用。本项目研究证实:(1)病原性大肠杆菌不仅促进分子钟基因分子钟基因CLOCK表达,同时抑制负反馈基因PER1表达水平,双荧光素酶报告实验也证明大肠杆菌对结直肠癌细胞分子钟基因表达的直接调控作用。2)相较于癌旁组织,癌组织分子钟核心基因表达上调,负反馈基因被显著抑制,而且负反馈基因与患者生存率呈现显著相关性;在结直肠癌细胞过表达上述负反馈基因会引起细胞凋亡、坏死,降低细胞增殖活性。3)小鼠模型实验也验证病肠道菌群紊乱造成结直肠细胞分子钟基因表达失衡,引起结直肠肿瘤生长速度加快。项目研究工作揭示了肠道菌群失调和昼夜节律紊乱与结直肠癌患者生存率之间的关联,以及相关分子机制,相关数据阐明结直肠癌患者肠道微生物与宿主昼夜节律互作机制,为肠道微生态联合昼夜节律治疗结直肠癌提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
乙型肝炎免疫耐受期患者进行抗病毒治疗的研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn311365-20190422-00138
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华传染病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘敏;左丽丽;张茹薏;翟晓;岳伟;耿嘉蔚
  • 通讯作者:
    耿嘉蔚
Is the delivery mode a critical factor for the microbial communities in the meconium?
输送方式是胎粪中微生物群落的关键因素吗?
  • DOI:
    10.1016/j.ebiom.2019.10.045
  • 发表时间:
    2019-11-01
  • 期刊:
    EBIOMEDICINE
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Liu, Chen-Jian;Liang, Xiao;Li, Xiao-Ran
  • 通讯作者:
    Li, Xiao-Ran
Mucosa-Colonizing Microbiota Correlate With Host Autophagy Signaling in Patients With Inflammatory Bowel Disease.
炎症性肠病患者粘膜定植微生物群与宿主自噬信号相关
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2022.875238
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
  • 通讯作者:
胆囊切除术与结直肠癌发病的关系
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2019.10.019
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    翟晓;杨芸;王文学;耿嘉蔚
  • 通讯作者:
    耿嘉蔚
经胆囊穿刺引流成功救治致命鹅膏中毒所致肝衰竭患者1例
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn501113-20200515-00246
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马秀英;王俊峰;罗金波;朱玲;岳伟;曹正余;耿嘉蔚
  • 通讯作者:
    耿嘉蔚

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其他文献

简述影响肠道菌群结构因素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国保健营养
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭海玲;耿嘉蔚
  • 通讯作者:
    耿嘉蔚
轻微肝性脑病患者肠道微生物群和血浆内毒素水平的情况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    耿嘉蔚;陶健;寻琳婷;王芸
  • 通讯作者:
    王芸
肿瘤合并肝功能不全的治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国临床医生杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    耿嘉蔚
  • 通讯作者:
    耿嘉蔚
沉默血管内皮钙黏蛋白基因对人高转移肝癌HCCLM3细胞增殖及迁移的影响
  • DOI:
    10.13200/j.cnki.cjb.001967
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈贝;井申荣;王玲;罗丽琳;王俊峰;耿嘉蔚
  • 通讯作者:
    耿嘉蔚

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耿嘉蔚的其他基金

病原性大肠杆菌调节T细胞分化抑制结直肠癌免疫检查点治疗的作用机制
  • 批准号:
    82360395
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
结直肠癌相关肠道微生物组时空动态规律研究
  • 批准号:
    31460291
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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