用正电子湮没二维多普勒展宽谱研究铝合金时效过程中纳米析出物的微结构

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11075120
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3004.核分析技术及应用
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

铝合金强度的提高依赖于其固溶后在时效过程中产生析出物的形状、大小以及空间分布等因素。研究铝合金时效析出物的微结构及其形成机制对于优化时效工艺、获得最佳硬化效果具有重要指导意义。本项目将利用新发展的正电子湮没二维多普勒展宽谱仪,结合正电子寿命实验方法,以及常规研究手段如X-射线衍射、透射电镜等研究铝合金时效初期的析出物,内容包括:1)测量合金淬火后过饱和固溶体中的空位型缺陷,以及空位与溶质原子形成的复合物;2)研究时效过程中空位浓度的变化,空位周围溶质原子的聚集;3)探测时效初期析出的小尺寸原子团簇及生长过程;4)鉴别时效析出物的化学成分;5)通过改变固溶温度、利用辐照引入缺陷等手段,研究空位型缺陷对溶质偏聚的影响,探索溶质原子偏聚的动力学机制;6)探索最佳的时效工艺,如淬火及时效温度、时效时间等。项目所得结果将对设计铝合金最佳时效工艺提供重要指导,并对其他合金具有一定的参考价值。

结项摘要

铝合金在时效过程中溶质原子的析出和偏聚是导致其时效硬化的原因。在时效硬化初期,溶质原子与缺陷的相互作用以及对其析出影响,是一项值得研究的重要课题。本项目利用新发展的符合多普勒展宽技术,重点研究铝合金时效初期的析出物形成,以及溶质原子与缺陷的相互作用,对于了解合金时效硬化的机制有重要意义。本项目取得的主要成果如下:1)研究了Al-Mg合金时效过程中缺陷的演变,发现Mg与淬火空位相互结合形成稳定的复合体,进一步人工时效后,这些缺陷复合体演变成为Mg团簇;2)研究了Al-Mg合金经过严重形变产生的缺陷及其对合金力学性能的影响。结果发现形变产生的缺陷主要为位错。合金经过形变后其硬度也得到大幅度提高。在随后的退火过程中,合金的硬度与位错的恢复过程表现出完全一致的趋势,表明形变导致的硬度提高与位错相关;3)研究了Al-Ag合金自然时效和人工时效过程中缺陷的变化和Ag析出过程。研究表明,固溶的Al-Ag合金在随后的自然时效过程中,一方面淬火缺陷迅速恢复,另一方面,Ag原子也快速析出形成团簇。进一步经过140oC人工时效后,Ag团簇尺寸增大。这些Ag团簇对正电子有较强的亲和力,因此能捕获正电子。变温测量表明,这些Ag团簇对正电子的捕获有明显的温度依赖性,在低温下有较强的捕获,而在较高温度下开始有去捕获现象,表明Ag团簇为正电子浅捕获态。4)另外我们还研究了Cu合金的形变缺陷以及退火过程中的微结构变化,对目前较为热门的纳米金属多层膜也进行了试探性研究。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Three-gamma annihilation of ortho-positronium in NiO/-Al2O3 catalysts detected by positron lifetime and coincidence Doppler broadening measurements
NiO/ 中正正电子素的三伽马湮灭
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Radiation Physics and Chemistry
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    陈志权
  • 通讯作者:
    陈志权
Co掺杂纳米ZnO微结构的正电子湮没研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Phys. Sin., (物理学报)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈志权
  • 通讯作者:
    陈志权
Defect mediated ferromagnetism in Ni-doped ZnO nanocrystals evidenced by positron annihilation spectroscopy
正电子湮灭光谱证实了 Ni 掺杂 ZnO 纳米晶体中缺陷介导的铁磁性
  • DOI:
    10.1063/1.4759136
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    Journal of Applied Physics
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Chen, Zhi-Yuan;Chen, Z. Q.;Zou, B.;Zhao, X. G.;Tang, Z.;Wang, S. J.
  • 通讯作者:
    Wang, S. J.
Effect of high temperature annealing on defects and optical properties of ZnO single crystals
高温退火对ZnO单晶缺陷及光学性能的影响
  • DOI:
    10.1002/pssa.201127527
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    Physica Status Solidi A-Applications and Materials Science
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    陈志权
  • 通讯作者:
    陈志权
Correlation between interfacial defects and ferromagnetism of BaTiO3 nanocrystals studied by positron annihilation
正电子湮灭研究BaTiO3纳米晶界面缺陷与铁磁性的相关性
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2011.07.132
  • 发表时间:
    2011-10
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    陈志权
  • 通讯作者:
    陈志权

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其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    陶颖;祁宁;王波;陈志权;唐新峰
  • 通讯作者:
    唐新峰
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Fe注入ZnO中的铁磁性和微观结构
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2009.07.038
  • 发表时间:
    2009-09
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    陈志权
  • 通讯作者:
    陈志权
用正电子湮没研究纳米碲化铋的缺陷及其对热导率的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺慧芳;陈志权
  • 通讯作者:
    陈志权

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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