何首乌蒽醌类成分降血脂和抗动脉粥样硬化作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160473
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本课题以传统的补肝肾、益精血的贵州道地药材何首乌中的游离蒽醌为研究对象,以血管平滑肌细胞为切入点,结合载脂蛋白基因缺陷(ApoE-/-)小鼠模型,系统研究何首乌游离蒽醌对高脂血症和动脉粥样硬化(AS)的影响。通过考察何首乌的炮制工艺、游离蒽醌有效部位化合物组成,以及离体细胞活性筛选,明确何首乌游离蒽醌抑制血管平滑肌细胞增殖的物质基础。通过研究有效部位、有效成分及组分配比,观察其对载脂蛋白基因缺陷小鼠诱发的高脂血症中血脂和C-反应蛋白水平变化、冠状动脉斑块的稳定性及病理学改变,评价何首乌游离蒽醌降血脂及抗AS的作用。结合现代细胞培养、分子生物学及蛋白质的显微共定位技术,深入研究其对组织蛋白酶及其抑制剂胱抑素C作用靶点的影响,阐明何首乌作为防治高脂血症及控制AS的候选药物的作用机制,为实现地方资源的有效利用、疾病的防治提供新的理论和实验依据,具有重要的理论意义和新药研究指导价值。

结项摘要

1.项目背景.动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种临床上较常见的动脉血管病变,是动脉管壁增厚、变硬,失去弹性和管腔狭小的退行性和增生性病变的总称。AS的病因病机较为复杂,大量研究表明,高脂血症是造成AS的重要原因之一。高脂血症主要是指血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平过高和(或)高密度脂蛋白(HDL-C)水平过低的现象。随着现代社会的发展,心脑血管疾病已成为威胁我国城乡居民生命的头号隐患。.何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorumthunb的干燥块根。性味苦;甘;涩;性微温,归肝、肾经;依据炮制方法的不同,又有生首乌与制首乌之分。制首乌具有补肝肾、益精血、壮筋骨、乌须发之效。现代研究表明,何首乌主要含有蒽醌、二苯乙烯苷、磷脂等成分,具有降血脂、延缓动脉粥样硬化、抗衰老、提高免疫力、益智等作用。研究制首乌游离蒽醌提取物对于高脂血症及AS的治疗作用及其机制对于抗AS药物及降血脂药物的开发应用具有重要意义。.2.主要研究内容 . 优化何首乌的炮制方法,以兔平滑肌细胞和SD大鼠、昆明小鼠、新西兰大白兔等动物为实验对象,验证制首乌游离蒽醌提取物的降血脂及抗AS效果并探究其可能机制。.3.重要结果. 制首乌游离蒽醌提取物毒性低,且具有良好的降血脂及抗AS效果。.4.关键数据及其科学意义.炮制何首乌时,当黑豆汁用量为15倍、焖润时间为8 h、蒸制时间为48 h时,制首乌中大黄素和大黄素甲醚的总含量最高;.制首乌游离蒽醌提取物对昆明小鼠的LD50大于8000mg•kg-1 ;.经过对制首乌有效成分配方的筛选,优选配比方案为大黄素0.8g•kg-1芦荟大黄素0.04g•kg-1;.制首乌游离蒽醌提取物在较低浓度(3.75-15mg•kg-1)时即能对兔AS产生治疗作用;.大黄素能够升高兔平滑肌细胞中Cat D和Cat K的表达量,且当大黄素浓度为0.15mmol/L时Cat D的表达量最高,当大黄素浓度为0.1mmol/L时,Cat K的表达量最高;.意义:制首乌游离蒽醌提取物毒性低、对AS及高脂血症治疗效果好,是一种适合于开发成为降血脂及抗AS药物的中药提取物。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
何首乌游离蒽醌对兔颈动脉粥样硬化斑块及基质金属蛋白酶-9的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    贵阳医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵健雄;王和生
  • 通讯作者:
    王和生
制首乌提取物对兔动脉粥样硬化模型中ABCA1表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王永萍;刘霞;林昶;王通渤
  • 通讯作者:
    王通渤
何首乌蒽醌类有效成分对NAFLD小鼠血清中SOD、NO和肝组织ATP酶的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    贵阳中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王和生
  • 通讯作者:
    王和生
何首乌游离蒽醌提取物对高脂血症大鼠肝肾功能的影响及急性毒性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王和生
  • 通讯作者:
    王和生
兔动脉粥样硬化模型建立的方法与体会
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    医学美学美容
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵健雄;王和生
  • 通讯作者:
    王和生

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其他文献

穴位贴敷诱发的接触性皮炎中胸腺基质淋巴细胞生成素与树突状细胞相关性研究
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  • 通讯作者:
    彭博
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    李妹娟;王和生
  • 通讯作者:
    王和生
大黄素对兔主动脉平滑肌细胞CatK, CatD mRNA表达的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴艺汇;杨长福;陈云志;高洁;王世娇;钟梅;王和生
  • 通讯作者:
    王和生
电针不同穴位治疗急性脑缺血再灌注大鼠疗效观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    安徽中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭拥军;陈理;王和生;周飞
  • 通讯作者:
    周飞

其他文献

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王和生的其他基金

从ABCA1表达的JAK/STAT3信号通路探讨何首乌蒽醌类成分抗动脉粥样硬化的作用机制
  • 批准号:
    81460670
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    48.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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