WNT10A调控恒牙胚发育的机制及基因转座子治疗先天性缺牙的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82071076
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    53万
  • 负责人：
    冯海兰
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1501.口腔颅颌面组织器官生长发育相关疾病
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

PAX9突变非综合征型先天缺牙患者的缺牙表型分析
  • DOI：
    10.19748/j.cn.kqxf.1009-3761.2019.03.006
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    口腔颌面修复学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶依婷;刘浩辰;韩冬;冯海兰
  • 通讯作者：
    冯海兰
正常受试者单侧咀嚼运动中的(牙合)接触模式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报( 医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    FENG Hai-lan;CHEN Lei;冯海兰;陈磊;张凤军;张豪;ZHANG Feng-jun;ZHANG Hao
  • 通讯作者：
    ZHANG Hao
全瓷修复体饰瓷疲劳损伤的初步分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报( 医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯海兰;刘光华;沈志坚;刘亦洪
  • 通讯作者：
    刘亦洪
先天性缺牙患者中BMP2基因突变检测及功能分析
  • DOI：
    10.19723/j.issn.1671-167x.2019.01.003
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王皓;刘洋;刘浩辰;韩冬;冯海兰
  • 通讯作者：
    冯海兰
氧化锆全瓷修复中二次扫描的初步应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯海兰;王琳;王海涛;聂宇光;刘亦洪;王涛
  • 通讯作者：
    王涛

其他文献

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冯海兰的其他基金

LRP6基因突变及DNA甲基化导致先天缺牙表型差异的机制研究
  • 批准号：
    81771054
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DLX3基因突变诱导TDO综合征的分子机制及利用CRISPR-Cas9技术基因纠正治疗研究
  • 批准号：
    81570961
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
EDA与WNT信号通路在牙齿发育过程中交互作用的研究
  • 批准号：
    81271121
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
单纯型牙齿发育异常的大样本多基因SNP研究及GlI基因的功能分析
  • 批准号：
    81070814
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
牙釉质体外生长的基础研究
  • 批准号：
    30572063
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
颞颌关节运动轨迹的特征及意义
  • 批准号：
    39370744
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    5.3 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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