亮氨酸对猪脂肪细胞代谢和脂肪沉积的影响及机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31772611
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

One of the goals of animal nutrition research is to reduce livestock and poultry fat deposition, and improve feed conversion rate. Previous study showed that leucine and arginine took an important role in reducing animal fat deposition, which has been clarified by the experiment from our lab. But until now no data are shown about the regulation of leucine on porcine adipose cell in vitro and fat deposition in vivo. This project intends to investigate effects of leucine supplementation on fat deposition of piglets and proliferation, differentiation of adipocytes and its mechanism by in vivo and in vitro experiments. (1) On the cell level, the effect of leucine on proliferation, differentiation, tansmembrane permeability, protein turnover by the methods involved cell culture, isotope tracing, western blot, and real-time PCR. The role of mTOR signaling pathway will be illustrated in this process. (2) On the whole level, effects of dietary supplementation with leucine on animal performance, fat deposition, the size and morphology of adipocytes, blood biochemistry, and gene expressions related with fat metabolism will be investigated by establishing high-fat induced obesity model. The phosphorylated level of mTOR signaling pathway will be analyzed. The results will elucidate the anti-adipogenic effects and mechanism of leucine, which will provide important guidance for the use of leucine on the nutritional regulation of fatty metabolism.
动物营养研究的重要目标是降低畜禽脂肪沉积,提高饲料转化率。研究表明,亮氨酸具有抑制动物脂肪沉积的作用。但以猪为对象系统探讨亮氨酸的抗聚脂效应还鲜见报道。本研究通过体内、外饲养结合,探讨亮氨酸对仔猪脂肪沉积和脂肪细胞代谢的影响及机制。(1) 在细胞水平上:以猪前体脂肪细胞为模型,通过细胞培养、同位素示踪、Western blot、Real-time PCR等技术手段,探讨亮氨酸对猪脂肪细胞的增殖、分化、蛋白质周转、细胞膜通透性等的影响,以探明亮氨酸对猪乳腺上皮细胞的调控效应;并探讨mTOR通路在此调控过程中的地位; (2) 在整体水平上,通过构建仔猪的高脂肪诱导肥胖模型,观察亮氨酸对猪生产性能、脂肪沉积、脂肪细胞大小和形态、血液生化、脂代谢相关基因表达等的影响,并分析不同组织的mTOR通路信号分子磷酸化水平。研究结果将阐明亮氨酸抑制脂肪沉积的效应及机制,为氨基酸的脂质营养调控提供理论依据。

结项摘要

养猪生产中,育肥中后期脂肪沉积速度快于蛋白质沉积速度,料肉比升高;能量摄入与能量消耗失调脂肪代谢易发生紊乱。因此减少猪育肥后期的脂肪沉积意义重大。研究发现支链氨基酸具有多功能性,包括对脂质代谢具有调节效应。本研究通过育肥猪体内试验和建立高脂诱导肥胖模型,采用代谢组学、脂质组学等技术探讨支链氨基酸对动物血清甘油三酯、白色脂肪沉积、糖稳态、胰岛素敏感性等影响,以阐明对脂质代谢的调控及其机制。重要结果和关键数据如下:.日粮添加亮氨酸对平均日增重、料肉比、屠宰率并无显著影响,但采食量和背膘厚均有所降低。亮氨酸显著降低育肥猪血清甘油三酯的含量;对血清胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等无显著影响。代谢组学显示,肝脏中许多脂肪酸代谢相关物质包括二十二碳五烯酸等在内的表达差异显著。KEGG富集通路分析表明,包括氨基酸生物合成、甘油酯代谢等在内的多条通路差异显著。脂质组学分析显示,PC(18:0_20:2)等在肝脏组织中的表达差异显著。脂肪组织中炎症相关基因Cd68、Lcam1等的表达显著下降。.亮氨酸、异亮氨酸、或二者混合物,可降低高脂诱导肥胖小鼠体重,且白色脂肪相对重量降低,肝脏、脾脏的器官指数下降;血清中甘油三酯、胰岛素和游离脂肪酸含量显著降低;血清葡萄糖和瘦素含量显著降低,脂联素含量显著提高;葡萄糖耐量和胰岛素耐量试验的曲线下面积均降低。表明亮氨酸、异亮氨酸和其混合物可降低脂肪沉积,改善胰岛素敏感性。肝脏中Acc、Fas等脂生成基因的表达降低,Ampk、Atgl和Hsl等脂降解基因的表达升高,白色脂肪组织的棕色化水平提高。但是添加缬氨酸反而促进了脂肪沉积,提高了体重和血清中甘油三酯的含量,葡萄糖代谢紊乱,降低其胰岛素敏感性,抑制脂解基因的表达,导致肝脏脂质沉积加剧。.综上,本研究阐明支链氨基酸中的亮氨酸和异亮氨酸具有降低脂肪沉积的效应,可显著改善脂质代谢;而缬氨酸不具备此效应。本研究加深了对支链氨基酸的认识,为新型脂肪调控添加剂开发提供重要参考。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(4)
Dietary supplementation with aromatic amino acids decreased triglycerides and alleviated hepatic steatosis by stimulating bile synthesis in mice
膳食补充芳香氨基酸可通过刺激小鼠胆汁合成降低甘油三酯并减轻肝脏脂肪变性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Food & Function
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Qingquan Ma;Jiayi Chen;Xinbo Zhou;Linlin Hu;Yuchen Sun;Zhishen Wang;Zhiyuan Yue;Anshan Shan
  • 通讯作者:
    Anshan Shan
亮氨酸和异亮氨酸对脂肪沉积的影响及机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    东北农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马清泉;王国红;周昕博;朱佳良;岳志元;单安山
  • 通讯作者:
    单安山
Threonine, but not lysine or methionine, reduces fat accumulation by regulating lipid metabolism in obese mice
苏氨酸(而非赖氨酸或蛋氨酸)通过调节肥胖小鼠的脂质代谢来减少脂肪积累
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Qingquan Ma;Xinbo Zhou;Yuchen Sun;Linlin Hu;Jialiang Zhu;Changxuan Shao;Qingwei Meng;Anshan Shan
  • 通讯作者:
    Anshan Shan
Leucine and isoleucine have similar effects on reducing lipid accumulation, improving insulin sensitivity and increasing the browning of WAT in high-fat diet-induced obese mice
亮氨酸和异亮氨酸在减少高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累、改善胰岛素敏感性和增加 WAT 褐变方面具有相似的作用
  • DOI:
    10.1039/c9fo03084k
  • 发表时间:
    2020-03-01
  • 期刊:
    FOOD & FUNCTION
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Ma, Qingquan;Zhou, Xinbo;Shan, Anshan
  • 通讯作者:
    Shan, Anshan
支链氨基酸对动物糖脂代谢的调控及作用机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈嘉艺;周昕博;单安山;马清泉
  • 通讯作者:
    马清泉

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其他文献

富含缬氨酸和赖氨酸的α-螺旋型抗菌肽的设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙雯宇;马清泉;单安山;董娜
  • 通讯作者:
    董娜
改良型抗菌肽的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Progress in Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    朱鑫;马清泉;董娜;单安山
  • 通讯作者:
    单安山
猪凝血酶C端衍生肽抑菌活性和膜作用机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    东北农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    单安山;吕希婷;马清泉;邵长轩
  • 通讯作者:
    邵长轩
利用亮氨酸和赖氨酸设计新型α-螺旋抗菌肽
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马清泉;单安山;董娜;吕银凤
  • 通讯作者:
    吕银凤
抗菌肽的功能、研发与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    单安山;马得莹;冯兴军;马清泉;董娜;王良;吕银凤;朱鑫
  • 通讯作者:
    朱鑫

其他文献

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马清泉的其他基金

游离脂肪酸导致围产期母猪胰岛素抵抗的机制研究
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    面上项目
支链氨基酸调控猪乳腺上皮细胞乳蛋白和防御肽的表达及机制
  • 批准号:
    31601949
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    2016
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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