焦炉逸散物致血液系统损伤的生物标志物及机制研究

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基本信息

项目摘要

焦炉逸散物(COE)是焦化生产中产生的复杂混合物,我们发现其气态挥发物中含有大量的苯、甲苯和萘等血液毒物,并在焦炉工中检测到血细胞生成异常等损伤效应。焦炉工淋巴细胞损伤的证据较多,但COE的血液毒性被长期忽视。为了阐明COE暴露与血液系统损伤的关系,本项目拟建立焦炉工血液毒性研究队列,根据外暴露评定、生物监测和效应标志物分析,确定COE中致血液毒性的重要组分;经动物试验证实某(些)组分的血液系统损害效应后,利用细胞生物学实验探索其致病机制。以DNA修复基因为切入点,在靶器官中分析氧化损伤、表观遗传学修饰在DNA损伤的作用;结合miRNA表达谱和转录谱,分析COE致血液细胞损伤的关键通路;构建相关缺陷细胞,判断关键蛋白在DNA损伤过程中的作用,并在人群中验证其改变,初步阐明COE致血液系统损伤的生物学机制。本项目假说清晰,有独创性,将为补充和修订焦炉工人的生物监测和健康监护方案提供重要依据。

结项摘要

本项目以接触焦炉逸散物(COE)的焦炉工人群为基础,运用分子流行病学、分析化学和毒理学等方法,在焦炉工人群中开展了血液毒性损伤及其生物标志物的研究。结合细胞生物学研究,开展了焦炉逸散物毒性损害的验证工作和生物学机制研究。.首次对焦炉逸散物的颗粒物特征进行了分析,结合颗粒物的粒径、表面积和质量等特征等数据,确定焦炉工接触大量的超细颗粒物。除主要的多环芳烃外,还发现焦化工有一定程度的苯的暴露。组建700多人参与的焦炉工研究队列和生物样本库,系统的分析了人群中多环芳烃、苯等代谢物的特征及氧化损伤标志物的水平,确定多环芳烃可以引起一定程度的血液毒性改变,并且有剂量-效应关系,而且与苯的暴露有联合作用。我们系统开展了焦炉工淋巴细胞DNA甲基化的研究,率先报道COE暴露可致基因组(LINE-1)低甲基化、DNA修复基因-MGMT启动子区低甲基化改变;发现COE暴露可以导致p16和RASSF1a基因启动子区高甲基化改变。在体外细胞模型中开展了血液毒性和DNA甲基化改变的深入研究,并建立恶性转化模型,通过miRNA表达谱和转录谱分析,确定COE血液毒性和致癌效应的关键通路。系统开展了适用于人群DNA氧化损伤标志物方法的研究,建立了微量全血核酸内切酶改良型彗星实验方法和尿中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的超高效液相色谱-质谱联用检测法,并在人群中获得有效的应用。.本项目是同领域内高水平的焦炉工人群血液毒性标志物和DNA甲基化的研究,研究成果在专业杂志发表,其中SCI文章6篇,中文核心期刊6篇;获得专利授权1项。项目成果在国内外学术会议交流10余人次,课题负责人获得奖励4项,其中国际学会奖励1项。培养研究生两名。项目的成果有助于指导焦炉工人群的生物监测和风险评估。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(9)
专利数量(0)
Long-term exposure to diesel engine exhaust induces primary DNA damage: a population-based study
长期接触柴油发动机废气会导致原发性 DNA 损伤:一项基于人群的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Occupational and Environmental Medicine
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Yu S;Gao W;Chen W;Zheng Y
  • 通讯作者:
    Zheng Y
基因组高通量测序技术在预防医学中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.jmr.2016.11.010
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马俊香;段化伟;郑玉新
  • 通讯作者:
    郑玉新
Genetic damage induced by organic extract of coke oven emissions on human bronchial epithelial cells
焦炉废气有机提取物对人支气管上皮细胞的遗传损伤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Toxicology In Vitro
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Liu; Qingjun;Chen; Wen;Ma; Junxiang;Zheng; Yuxin
  • 通讯作者:
    Yuxin
Global and MGMT promoter hypomethylation independently associated with genomic instability of lymphocytes in subjects exposed to high-dose polycyclic aromatic hydrocarbon
在暴露于高剂量多环芳烃的受试者中,整体和MGMT启动子低甲基化与淋巴细胞基因组不稳定性独立相关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Archives of Toxicology
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Zhu B;Chen W;Xiao Y;Zheng Y
  • 通讯作者:
    Zheng Y
AhR is negatively regulated by miR-203 in response to TCDD or BaP treatment
AhR 因 TCDD 或 BaP 治疗而受到 miR-203 的负调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    TOXICOLOGY RESEARCH
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Duan; Huawei;Zheng; Yuxin;Wang; Qing;Chen; Wen
  • 通讯作者:
    Wen

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其他文献

焦炉逸散物对接触工人肾功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    工业卫生与职业病
  • 影响因子:
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  • 作者:
    邢杰;宿文革;王春平;段化伟
  • 通讯作者:
    段化伟
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  • DOI:
    10.3321/j.issn:0253-9624.2008.06.017
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑玉新;段化伟
  • 通讯作者:
    段化伟
基因组高通量测序技术进展及其在预防医学中的应用
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2012.05.021
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马俊香;段化伟;郑玉新
  • 通讯作者:
    郑玉新
焦炉逸散物致支气管上皮细胞Th17细胞因子改变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴宇飞;郑玉新;姚林;段化伟
  • 通讯作者:
    段化伟
三氯乙烯药疹样皮炎患者周围血T淋巴细胞表面Fas、FasL表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国职业医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    易娟;臧丹;黄先青;段化伟;戴宇飞;牛勇;刘庆;滕艳霞;周伟;董海燕;宾萍;郑玉新
  • 通讯作者:
    郑玉新

其他文献

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段化伟的其他基金

焦炉逸散物主要组分致早期心血管损伤的生物标志物及机制:前瞻性队列研究
  • 批准号:
    82073525
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
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非编码RNA在大气细颗粒物致儿童呼吸系统早期损伤中的作用及机制研究
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  • 批准年份:
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    2015
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    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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