氮化碳红色荧光量子点的可控制备及其在可视化传感与多模态生物成像中的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21904027
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Graphitic carbon nitride quantum dots (g-C3N4 QDs) have received extensive attention in the areas of sensing, imaging and therapy, due to their excellent photoelectric properties and favorable biocompatibility. However, the reported g-C3N4 QDs prefer to show inhomogeneous particle sizes and lack study on the regulation and mechanism of red fluorescence and multimodality bioimaging. This project aims to synthesis homogeneous sized, well-structured yet red fluorescent Eu-g-C3N4 QDs by using F127 template-based method. Fabricating visual fluorescence sensing methods and portable test paper. Using Eu, I and Gd as the co-doping agents, developing multimodality bioimaging applications based on g-C3N4 QDs. This project will explore both synthesis and fluorescence red-shift mechanism of the Eu-g-C3N4 QDs, yet solve the over-thermal polymerization issue during the synthesis of g-C3N4 QDs. The project finding will provide guidance on the fabrication of homogeneous red fluorescent g-C3N4 nanomaterials and promote their application in visual fluorescence sensing and multimodality bioimaging. In addition, it will develop a rapid and convenient service of fluorescence, CT and MRI multimodality bioimaging techniques in medical diagnostic tests.
石墨相氮化碳量子点(g-C3N4 QDs)因具有优异的光电性质与生物相容性在化学传感、生物成像和癌症治疗领域备受关注。然而,尺寸均一性低、缺乏红色荧光发光及多模态生物成像功能是阻碍g-C3N4 QDs广泛应用的关键难题。对此,本项目拟以F127模板法,制备尺寸均匀、结构稳定且可发射红色荧光的Eu-g-C3N4 QDs,构筑基于Eu-g-C3N4 QDs的可视化荧光传感方法,开发便携式荧光检测试纸;通过Eu、I和Gd元素共掺杂,建立基于g-C3N4 QDs的多模态生物成像应用。旨在从理论层面上研究Eu-g-C3N4 QDs的生长及荧光红移的机制,从技术层面上解决g-C3N4 QDs高温合成过程中过度热聚合的问题。项目预期研究成果为制备尺寸均匀、发射红色荧光氮化碳纳米材料及其多模态生物成像应用提供实验和理论指导, 并促进荧光、CT及MRI多模态生物成像技术在医疗检测领域的快速、便捷化使用。

结项摘要

石墨相氮化碳量子点(g-C3N4 QDs)因具有优异的光电性质在化学传感、生物成像和癌症治疗等领域备受关注。然而,尺寸均一性低、缺乏红色荧光发光及多模态生物成像功能是阻碍g-C3N4 QDs广泛应用的关键难题。本项目研究了F127模板法及超声剥离水热法,制备了尺寸相对均匀、结构稳定、水溶性好且可发射绿色及橙色荧光的Eu-g-C3N4纳米材料。研究结果表明选择空间位阻较大的原料可实现Eu的体相掺杂,使Eu取代了部分C的位置,破坏了三嗪环结构中的部分C-N和C=N键,从而实现Eu-g-C3N4荧光的红移。随后,我们构筑了基于Eu-g-C3N4纳米材料对炭疽杆菌孢子标志物2,6-吡啶二羧酸和四环素的可视化荧光传感方法,并实现了对DPA的荧光生物成像检测。结合智能手机拾色软件和自制的Eu-g-C3N4荧光检测试纸,实现了对2,6-吡啶二羧酸和四环素的简单、快速、实时、便捷的多通道、高通量可视化检测方法。通过Eu、I和Gd元素共掺杂,制备了发射蓝色荧光及展现出纵向弛豫性质的(Eu, I, Gd)-g-C3N4纳米材料。本研究从理论层面上研究了Eu-g-C3N4纳米材料的生长及其荧光红移的机制,从技术层面上解决了对比度基于Eu-g-C3N4纳米材料的显著可视化实时、便捷、快速传感。项目的研究成果为制备尺寸均匀、发射红色荧光氮化碳纳米材料提供了实验和理论指导, 并促进其在荧光生物成像技术在医疗检测领域的快速、便捷化使用。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
BCNO QDs and ROS synergistic oxidation effect on fluorescence enhancement sensing of tetracycline
BCNO量子点和ROS协同氧化对四环素荧光增强传感的影响
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2021.129530
  • 发表时间:
    2021-04
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhengtao Wu;Youbin Zhou;Huiying Huang;Zhuen Su;Shiming Chen;Mingcong Rong
  • 通讯作者:
    Mingcong Rong
四环素光学传感器研究进展
  • DOI:
    10.19756/j.issn.0253-3820.201589
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    池思婷;荣铭聪;温远智;林海婷;邓湘舟;牛利
  • 通讯作者:
    牛利
Ratiometric fluorescence detection of stringent ppGpp using Eu-MoS2 QDs test paper
使用 Eu-MoS2 QD 试纸对严格的 ppGpp 进行比率荧光检测
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2020.127807
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mingcong Rong;Jinchang Ye;Buyun Chen;Yuanzhi Wen;Xiangzhou Deng;Zhao-Qing Liu
  • 通讯作者:
    Zhao-Qing Liu
Green-Emitting Carbon Dots as Fluorescent Probe for Nitrite Detection
发绿光碳点作为亚硝酸盐检测荧光探针
  • DOI:
    10.1007/s41664-021-00161-4
  • 发表时间:
    2021-02
  • 期刊:
    Journal of Analysis and Testing
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Rong Mingcong;Wang Danru;Li Yingyao;Zhang Yazi;Huang Huiying;Liu Rufeng;Deng Xiangzhou
  • 通讯作者:
    Deng Xiangzhou

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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