新型酸热稳定蛋白基运输体对花色苷类物质的稳定化机理及生物利用影响机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771925
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2002.食品生物化学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31
  • 项目参与者:
    伍金娥; 李书艺; 秦新光; 李芳; 蔡杰; 金伟平; 王麒; 袁旦; 雷苗;
  • 关键词:

项目摘要

Anthocyanins have important bioactivities and physiological functionality, however, the application of anthocyanins has been greatly limited in the food industry because of their instability. Based on our previous study that the nanofibrils fabricated from the modified whey protein isolates with good stability when subjected to high teperature and ionic strength and pH value close to the pI of the proteins, taking into account of the unknown status of the interaction mechanism, structure-activities and bioactivities relationship between the anthocyanins and the modified protein, the first objective of this project is to fabricate a new heat stability protein-based deliverying system for the anthocyanins. The second object is to investigate the interaction mechanism between the small molecule and the protein substances,including the binding constants, thermodynamic parameters, as well as the intermolecular binding mode and the impact of environmental factors (such as pH,ionic strength of solution, and heat treatment,etc.) on the binding interaction.Then the storage stability and color stability of anthocyanins after binding with protein will also be performed. The metabolism at cellular and animal level will be carried out to reveal the effect of the heat stable protein nanofibril delivery system on the bioavailability of anthocyanins. The performance of this study is of academic and practical importance, and will provide a new way for the coloring and functional stabilities of anthocyanins used as an additive in the food industry.
花色苷类物质具有重要生物活性和生理功能,但在酸、热环境中结构与活性的不稳定性极大限制了其在食品中的应用。本项目拟在申请者已初步证实乳清分离蛋白美拉德反应产物形成的纤维聚集体具有良好的耐热、耐盐和耐酸稳定性的基础上,针对蛋白基美拉德反应产物与小分子相互作用及对其生物利用率缺乏的现状,首先利用其来构建新型酸热稳定花色苷蛋白运输体;系统研究其相互作用机理,包括结合常数、热力学结合参数、分子间的结合方式和其它环境因素(如溶液的 pH 值、离子强度、加热处理等)对结合反应的影响,确定分子间的结合力(疏水和静电作用力)和结合模型;其次对蛋白运输体-花色苷的贮藏稳定性和色差稳定性及其在细胞水平上和动物体内的生物利用率的影响机制进行深入研究,为提高花色苷类天然色素在食品工业中的应用提供理论与实践基础。

结项摘要

花色苷类物质具有多种重要的生物活性和生理功能,但在酸、热等多种环境因素条件下极不稳定,降低了其食品行业的生物利用率。本项目针对这些问题,完成了蛋白运输体运载的花色苷与花色苷单体色泽表征、贮藏稳定性、和色差稳定性及抗氧化活性等方面的研究,揭示并证明了在酸性和高温条件下稳定的新型蛋白质递送系统具有稳定苷矢车菊素-3-葡萄糖苷(C3G)的能力。探索了蛋白运输体运载活性物质在体内模拟消化环境中的稳定性研究,揭示并证明了(乳糖糖基化蛋白)WPI-Lac/(没食子儿茶素没食子酸酯)EGCG稳定的乳液可以加速小肠的消化,从而可以更快地释放养分和游离脂肪酸,用长糖链制备的gWPI原纤维制备的乳液可以减少脂肪分解,具有各种糖类的糖基化蛋白纤维可调节乳液中活性物质的生物利用度;研究了对蛋白运输体运载的花色苷与花色苷单体在胃上皮 MNK-28细胞中的吸收、转运的研究,结果表明C3G及其复合物在MKN-28和MCF-7细胞中表现出良好的抗氧化能力和肿瘤抑制活性;.通过研究枸杞花色苷的提取条件以及HPLC定性分析其结构,对提高枸杞花色苷的生产价值以及在食品中的利用有着指导性的意义;通过研究乳清分离蛋白(WPI)与单宁酸(TA)的复合比例对其相互作用的影响,并利用WPI与WPI-TA纳米颗粒作为稳定剂稳定稻米油Pickering乳液。通过研究蛋白和糖基化蛋白在85°C和pH 2.0下受不同乙醇含量影纳米纤丝化的动力学和评估了原纤化后分散体的热稳定性,同时研究了以不饱和脂肪酸为油相和以不同乙醇浓度制备的纳米纤维为乳化剂的乳液的物理化学性质。.通过糖基化乳清蛋白分离物 (gWPI) 的带负电荷部分与带正电荷的壳寡糖(COS)复合形成 gWPI-COS 复合物。研究了复合材料在Pickering乳液载体体系中的界面吸附行为和流变性能,并探讨了乳液体系稳定的机制,为基于糖化蛋白和COS的Pickering乳剂的实际应用提供参考。通过在将富含不饱和脂肪酸的山茶油嵌入由糖化 WPI 和 COS 复合颗粒稳定的 Pickering 乳液体系中,研究不同类型复合物在油水界面的吸附特性。同时探讨了所得乳液的界面性质、流变行为和稳定性。.

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(16)
Maillard-Reaction-Functionalized Egg Ovalbumin Stabilizes Oil Nanoemulsions
美拉德反应功能化鸡蛋卵清蛋白稳定油纳米乳液
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.8b00423
  • 发表时间:
    2018-04-25
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Liu, Gang;Yuan, Dan;Qin, Xinguang
  • 通讯作者:
    Qin, Xinguang
Pickering emulsions stabilized by amphiphilic anisotropic nanofibrils of glycated whey proteins
由糖化乳清蛋白的两亲性各向异性纳米纤丝稳定的皮克林乳液
  • DOI:
    10.1016/j.foodhyd.2019.105503
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    FOOD HYDROCOLLOIDS
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Liu, Gang;Li, Wanrong;Zhong, Qixin
  • 通讯作者:
    Zhong, Qixin
乳清分离蛋白聚集体乳化性能及其Pickering乳液稳定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘佩;陈澄;秦新光;张海枝;胡中泽;吴琼;姚人勇;王学东;刘刚
  • 通讯作者:
    刘刚
Effect of interactions between glycosylated protein and tannic acid on the physicochemical stability of Pickering emulsions
糖基化蛋白与单宁酸相互作用对Pickering乳液理化稳定性的影响
  • DOI:
    10.1016/j.lwt.2021.112383
  • 发表时间:
    2021-09-02
  • 期刊:
    LWT-FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Chen, Cheng;Shi, Kaiwei;Liu, Gang
  • 通讯作者:
    Liu, Gang
超声辅助处理对乳清分离蛋白糖基化产物的理化特性影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国粮油学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王麒;李宛蓉;秦新光;刘刚
  • 通讯作者:
    刘刚

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其他文献

引入注意力机制的卷积神经网络高光谱图像分类
  • DOI:
    10.3788/lop202259.1811001
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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二维相关红外光谱分析鉴别不同产地黑木耳
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    10.16355/j.cnki.issn1007-9432tyut.2020.06.004
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙玉琴;王玉高;申峻;牛艳霞;刘刚;盛清涛
  • 通讯作者:
    盛清涛
当归拈痛汤对风湿热痹型佐剂性关节炎大鼠自噬蛋白LC3,Beclin 1,P62表达的影响
  • DOI:
    10.13422/j.cnki.syfjx.20211842
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆麒瑾;李佳钰;蔡义思;赵帆;林鸿鑫;刘刚;袁立霞
  • 通讯作者:
    袁立霞
复杂网络空间模式下的网络演化过程及特性研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1001-3695.2015.12.030
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘刚;李永树
  • 通讯作者:
    李永树

其他文献

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刘刚的其他基金

美拉德反应改善乳清蛋白热稳定性过程中颜色、有害物质的控制与反应机理研究
  • 批准号:
    31401640
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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