雌性激素减少导致尿路微生态失调及其与绝经后尿路感染的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500077
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0105.微生物学新技术与新方法
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Urinary tract infection (UTI) has been proved to be one of the most common infectious disease and also we have demonstracted UTI was one of the most common complications in urological diseases ,such as acute urinary retention and othotopic ileal bladder substitution surgery data published on “Braz J Med Biol Res ” and “Urol Oncol”. Meanwhile, menopause has long been considered to be a predisposing factor for UTI. Nevertheless, the mechanisms of postmenopausal UTI are far from clear. Based on our preliminary data that lack of estrogen and progesterone brought a a new urine microecology and might easier cause a dysbiosis, we supposed that these changes should be an important factor leading to postmenopausal UTI and try to know further: 1. The changes of postmenopausal urinary tract microecology on rats or patients and the relationship with estrogenand progesterone; 2. The role of urinary etiology in postmenopausal UTI ;3.If the hormone replacement therapy (HRT) could regulate the microbiomic profiles and be efficient to prevent UTI from the postmenopausal females.
绝经后尿路感染(Urinary tract infection,UTI)易反复,难以根治,雌性激素减少被公认为是其发病、发展和影响其预后的关键因素。我们前期研究提示:绝经后,尿液微生态发生了改变,同时,绝经后UTI的发生与尿路微生态的失衡密切相关。在此基础上,本项目拟使用二代测序等微生态先进技术结合性激素和免疫因子检测的方法作以下研究:1.观察予雌性激素替代前后大鼠绝经模型尿路微生态的变化,进一步验证雌性激素影响尿路微生态;2.观察绝经后妇女尿路菌群的分布特征,研究雌性激素、尿液微生态、局部/全身免疫因子的变化和UTI四者之间的关系,阐明绝经后UTI的微生态变化及其免疫机制;3.给予绝经后UTI妇女雌性激素替代治疗并随访,探索雌性激素水平、尿液微生态及UTI复发的关系。此研究将为预防和治疗绝经后UTI提供新的微生态思路和理论依据。

结项摘要

绝经后尿路感染(Urinary tract infection,UTI)易反复,难以根治,雌性激素减少被公认为是其发病、发展和影响其预后的关键因素。.本项目首先通过PCR-DGGE揭示:女性绝经后,尿液微生态的结构和组成发生了改变,同时,绝经后尿路感染的发生与尿路微生态的失衡密切相关。.为进一步探索尿液微生态在绝经后女性尿路感染中的作用,本项目使用Hiseq2500等二代测序微生态先进技术结合性激素和免疫因子检测的方法作以下研究:1.观察予雌性激素替代前后大鼠绝经模型尿路微生态的变化,验证生殖激素(雌激素、孕激素、睾酮等)影响尿路微生态;2.临床观察绝经后妇女尿路菌群的分布特征,研究生殖激素、尿液微生态和UTI三者之间的关系,发现,生殖激素与尿液微生态的变化呈现相关性,阐释了绝经后UTI的微生态机制;.课题组后期进一步随访绝经后女性,研究结果提示生殖激素水平、尿液微生态及UTI复发的具有相关性,生殖激素的补充能够一定程度上恢复尿液微生态的平衡,且微生态的平衡对预防尿路感染具有一定的正向作用。此研究将为预防和治疗绝经后UTI提供新的微生态思路和理论依据。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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