旱柳SmPR-10基因的分离及其参与盐胁迫响应的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300508
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1605.树木生物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Soil salinization is one of the main reasons leading to crop failures. In the case of population increasing over world, the arable land reducing day by day and a severe shortage of fresh water resources, how to take advantage of a large area of salinization land and salty water resources to develope agroforestry has become the focus of the botanist. In this study, pathogenesis related protein (SmPR-10) related to salt-tolerant was used for the study in Salix matsudana. The reaction position to salt stress of SmPR-10 was detected by the comprehensive utilization of prokaryotic expression system and subcellular localization analysis. The expression patterns of SmPR-10 in different tissues and salt stress at different times of the willow were profiled using quantitative real-time PCR analysis. Besides, we carried out physiological responses in transgenic Arabidopsis under salt stress, gene expression change analysis by gene array and the yeast two-hybrid system to identify SmPR-10 gene regulatory networks and molecular mechanism involved in salt stress. Through this project, it could identify how SmPR-10 involves in the stress response of S. matsudana, and it provides a theoretical basis and material (gene) for new high salt cultivation breeding.
土壤盐渍化是导致农作物减产的主要原因之一。在人口不断增加、耕地面积日趋减少和淡水资源严重不足的情况下,如何利用大面积的盐渍化土地及丰富的咸水资源发展农林业,已成为植物学家关注的热点。本研究以从旱柳中分离的耐盐相关基因SmPR-10为研究对象,综合利用原核表达体系和亚细胞定位分析SmPR-10对盐胁迫的反应部位,利用实时荧光定量PCR技术分析该基因在旱柳不同部位和盐胁迫时间下的时空表达特征,并利用转基因拟南芥盐胁迫后的生理反应、盐胁迫后基因表达变化以及酵母双杂交查清旱柳SmPR-10基因参与盐胁迫的调控网络和作用机制,分析其参与植物盐胁迫的分子机制。通过本项目的研究可以查清SmPR-10如何参与旱柳盐胁迫的应答反应,为林木高耐盐新品系培育提供理论依据和物质(基因)基础。

结项摘要

植物病程相关蛋白参与了植物防御系统,在抵抗各种病原菌和环境胁迫中起着非常重要的作用。旱柳是一个多年生生长速度较快的柳树品种,能忍耐多种逆境。在这个研究中,我们克隆并分析了旱柳现一个植物病程相关蛋白(pathogenesis related protein,PR)基因的耐盐作用,该基因被命名为SmPR10。该基因编码的蛋白与已知基因组的红皮柳和毛果杨中的PR10蛋白同源性分别是98% 和93%。SmPR10在旱柳根和茎中高表达,在100mM NaCl 胁迫下根系中的表达量大幅度上调。免疫组化分析该蛋白主要定位于根系的木质部和茎的韧皮纤维细胞中。通过测定转基因拟南芥的根长、根数量、各种生理指标包括叶绿素含量、MDA、电导率、SOD和POD等,发现在拟南芥中超表达SmPR10增强了转基因拟南芥的耐盐性。转基因拟南芥盐胁迫下的高通量转录组分析结果表明,SmPR-10基因与氧化还原、胁迫防御、信号转导等基因在盐胁迫下相互作用共同来维持细胞内的平衡从而达到增强耐盐的目的。这些结果揭示了SmPR10在盐胁迫中起着非常重要的作用,对利用该基因培育耐盐林木新品种有着重要意义。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Overexpression of quinone reductase from Salix matsudana Koidz enhances salt tolerance in transgenic Arabidopsis thaliana
Salix matsudana Koidz 醌还原酶的过度表达增强转基因拟南芥的耐盐性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Gene
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    XuelianHe;Mingying Liu;JianjunHu;Renying Zhuo
  • 通讯作者:
    Renying Zhuo

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

平邑甜茶叶片不定芽再生及NO的效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段凯旋;由淑贞;杨洪强;赵海洲;韩小娇;张鑫荣
  • 通讯作者:
    张鑫荣
平邑甜茶叶片不定芽再生及NO的效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段凯旋;张鑫荣;韩小娇;由淑贞;赵海洲;杨洪强
  • 通讯作者:
    杨洪强
低磷胁迫下平邑甜茶根构型与磷吸收特性的变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩小娇;范伟国;杨洪强
  • 通讯作者:
    杨洪强

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

韩小娇的其他基金

热激转录因子HsfA4c调控伴矿景天镉耐受性的机理解析
  • 批准号:
    31872168
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码