煤系硬质高岭石纳米剥片机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41072031
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    42.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0203.矿物学(含矿物物理学)
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

用煤系硬质高岭石和特定的有机分子作插层剂制备高岭石有机插层复合体,研究其结构稳定性和插层前后的晶体矿物学特征;采用功率超声对高岭石有机复合体进行剥片试验,研究剥片前后高岭石的晶体化学和晶体结构特征;研究功率超声场参数、介质条件、高岭石插层复合体与纳米剥片的相关关系;研究超声场中高岭石颗粒的动力学特征和晶片剥离方式;运用定量数据分析和模拟软件,对不同种类的高岭石有机复合体进行分子模拟,定量描述高岭石与有机插层分子的键合力大小、插层物空间排列与组装特征在高岭石纳米剥片中所起的作用;在上述研究的基础上,阐明煤系硬质高岭石纳米剥片机理。.本项目可为煤系硬质高岭石的纳米剥片提供理论依据和可行的技术路线。

结项摘要

选取不同类型的煤系硬质高岭岩,研究其高岭石的结构和晶体化学特征。选择不同类型的极性或强极有机分子(甲酰胺、乙酰胺、丙烯酰胺、醋酸钾、脲、肼、二甲基亚砜等)制备高岭石插层复合体,研究在不同温度、介质等环境中,高岭石插层复合体的结构稳定性,并利用功率超声方法对高岭石插层复合体进行纳米剥片试验,研究纳米剥片机理。研究发现不同区域煤系硬质高岭岩中的高岭石的结晶程度差异较大,按照结晶有序度可以划分为高度有序、有序、较无序和无序四类,不同类型的高岭石对插层作用有明显影响;不同类型有机分子进入高岭石晶层难易程度不同,不同插层分子具有不同的键合方式。如肼类含NH2,它往往通过Si-O面的氧原子形成氢键NH-O-Si插层,醋酸钾和二甲基亚砜(DMSO)含官能团C=O或S=O,它往往与Al-O 层的羟基形成 氢键O=C-H-O-Al或O=S-H-O-Al。在高岭石类型和有机插层分子一定的情况下,插层反应温度、插层剂(有机分子)的浓度、搅拌速度、浆液浓度等因素对高岭石有机复合体的制备起决定性作用。制备高岭石有机复合体是进行纳米剥片的中间步骤,通过使特定的有机分子插层进入高岭石层间域,减弱高岭石晶层间的结合力,便于在尽量不破坏晶体结构的情况下,实现高岭石的纳米级剥片。功率超声波在液体介质中产生的“声空化作用”可以产生瞬间的高温、高压和巨大的冲击波使高岭石复合体颗粒产生很高的速度和巨大的加速度,高岭石有机复合体颗粒之间及颗粒与超声杆之间的碰撞,使得颗粒沿插层复合体的薄弱面—即沿晶层面裂开,形成径/厚比较大的片层结构,制备出晶片平均厚度30-50nm,晶片的平均直径500-800nm的纳米高岭石。项目发表论文14篇,其中SCI收录2篇、EI收录6篇;获得实用新型专利1项;获得2013年度河北省科技进步一等奖(R3)一项、获得2013年度中国煤炭工业协会科技进步一等奖(R14)一项;培养了8名硕士研究生。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    张士龙;刘钦甫;丁述理;梁鹏;李晓光
  • 通讯作者:
    李晓光

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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