果蝇细胞表面受体分子Dscam1胞内区新功能与调控机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31871461
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1204.组织器官发育及体外构建
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Drosophila Dscam1 (Down Syndrome Cell Adhesion Molecule)is critical for many process involved in neuronal wiring, such as neuronal self-recognition, self-avoidance and target selection. However, the regulatory mechanism of Dscam1 signaling is still poorly understood. We previously found that Dscam1 molecular diversity plays an important role in axonal branching. Recently, we unexpectedly found that overexpression of Dscam1 in the primordium of scutellum interferes with Notch signaling, and genetically interacts with the component of Notch pathway, ϒ-secretase Presenilin (Psn). Engineered Dscam1 in which the C-terminus is fused with a transcriptional activation domain , strongly drives the expression of the reporter gene in central nervous system, indicating that the intracellular domain (ICD) of Dscam1 is cleaved by a proteinase, and hence released from membrane. Moreover, loss of Psn phenocopies gain of Dscam1 signaling in terms of axonal branching. These results collectively suggest that the cleavage of Dscam1 transmembrane domain by Psn may play a regulatory role in Dscam1 signaling. We plan to further investigate the molecular mechanisms underlying regulation of Dscam1 activity, i.e. Dscam1 ICD cleavage by Psn. We will also explore novel function of the cleaved Dscam1 ICD in axon and dendrite morphogenesis.
果蝇唐氏综合症细胞粘附因子Dscam1在神经环路形成中发挥着重要的功能,包括神经元自我识别、自我回避和靶细胞识别等。但调控Dscam1信号的分子作用机制仍不清楚。我们最近意外发现过表达Dscam1会干扰Notch信号转导途径,与Notch途径的成员基因ϒ-分泌酶Presenilin (Psn) 有遗传学互作。本体水平改造的具有转录激活活性的Dscam1能够在神经系统较强地激活报告基因表达,提示Dscam1 胞内区被蛋白酶切割后从细胞膜释放出来。此外,缺失Psn与Dscam1过度激活在机械感觉神经元轴突形态上的表型类似。基于以上结果,我们推测Psn可能通过切割Dscam1跨膜区释放出胞内区来对Dscam1信号转导途径进行调节。本项目将进一步研究发现ϒ-分泌酶Psn调节Dscam1功能的机理,并从Dscam1的胞内区酶切后释放的片段的功能入手,发现Dscam1调节轴突和树突形态发育的新机制。

结项摘要

果蝇神经元表面受体唐氏综合症细胞粘附因子(Down Syndrome Cell Adhesion Molecule, Dscam1) 在神经系统环路形成中发挥着广泛且重要的功能。Dscam1胞外区分子多样性为神经元自我识别与自我回避中提供了分子基础,但细胞膜内Dscam1四种剪接异构体的功能及差异仍不清楚。此外,Dscam 家族成员虽然在功能上有一定程度的冗余,但功能的冗余是否通过激活共同的下游信号转导途径来实现也未得到证实。本研究旨在研究Dscam1胞内区分子多样性在神经环路形成中的功能以及Dscam1家族成员胞内区功能的差异。.本研究首先建立适合改造 Dscam1 胞内区的遗传学系统,通过该系统构建一系列适合研究Dscam1胞内区剪接异构体表达模式及功能差异的各种遗传学工具。利用这些遗传学工具我们系统研究了 Dscam1 胞内区剪接异构体在中枢神经系统的表达模式和在神经环路形成中的功能差异。此外,我们还系统研究了 Dscam 家族成员之间胞内区在神经环路形成中的功能差异。.总之,本研究的发现为进一步深入理解Dscam1在神经环路形成中的功能调控机制以及 Dscam 家族成员功能的趋同和趋异进化提供了实验依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hidden RNA pairings counteract the "first-come, first-served" splicing principle to drive stochastic choice in Dscam1 splice variants.
隐藏的 RNA 配对抵消了“先来先服务”的剪接原则,从而驱动 Dscam1 剪接变体中的随机选择
  • DOI:
    10.1126/sciadv.abm1763
  • 发表时间:
    2022-01-28
  • 期刊:
    Science advances
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Dong H;Xu B;Guo P;Zhang J;Yang X;Li L;Fu Y;Shi J;Zhang S;Zhu Y;Shi Y;Zhou F;Bian L;You W;Shi F;Yang X;Huang J;He H;Jin Y
  • 通讯作者:
    Jin Y
GTPase-activating protein TBC1D5 coordinates with retromer to constrain synaptic growth by inhibiting BMP signaling
GTP 酶激活蛋白 TBC1D5 与逆转录酶协调,通过抑制 BMP 信号传导来限制突触生长
  • DOI:
    10.1016/j.jgg.2022.11.009
  • 发表时间:
    2023-03-24
  • 期刊:
    JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Zhou,Xiu;Gan,Guangming;He,Haihuai
  • 通讯作者:
    He,Haihuai

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

何海怀的其他基金

果蝇细胞表面受体Dscam1在轴突分支形成中的功能与调控机制研究
  • 批准号:
    31671510
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码