2019年度NSFC-FDCT精准医疗学术研讨会

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81981260352
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额：
    2.67万
  • 负责人：
    胡建达
  • 依托单位：
    福建医科大学
  • 学科分类：
    H0812.血液系统疾病感染与干预
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

应用蛋白质组学技术研究HL-60细胞及其耐阿霉素细胞株的蛋白表达差异
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    福建医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡建达;吕联煌;李静;陈鑫基;刘庭波;魏天南;林敏辉
  • 通讯作者：
    林敏辉
双sgRNA介导的miR-155基因敲除对FLT3-ITD~+AML细胞系的药物敏感性的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王凌燕;江佩芳;李佳蒸;胡建达
  • 通讯作者：
    胡建达
Genomic heterogeneity contributed to different prognosis between adult and pediatric acute lymphoblastic.
基因组异质性导致成人和儿童急性淋巴细胞的预后不同。
  • DOI：
    10.1002/jlb.5a0721-361r
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Journal of leukocyte biology
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    陈艳欣;郑湧智;洪允达;温晶晶;李佳蒸;黄燕;陈溢;郑晓云;杨婷;徐杨棋;郑静;胡建达
  • 通讯作者：
    胡建达
RNA测序联合CRISPR/Cas9基因编辑技术鉴定调控维甲酸诱导分化功能的miRNA.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王凌燕;林仁章;江佩芳;张雲;李佳蒸;陈钰雯;胡建达
  • 通讯作者：
    胡建达
Clinical characteristics and prognosis of patients with co-existing follicular lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma components in rituximab era
利妥昔单抗时代滤泡性淋巴瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤成分共存患者的临床特征及预后
  • DOI：
    10.1007/s00432-022-04381-8
  • 发表时间：
    2022-10
  • 期刊：
    Journal of cancer research and clinical oncology
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    陈溢;罗璐婷;陈鹭珊;郑晓云;杨小珠;郑志宏;郑静;刘庭波;杨婷;胡建达
  • 通讯作者：
    胡建达

其他文献

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AI技术路线图

胡建达的其他基金

CRISPR/Cas9介导的全基因组敲除鉴定急性淋巴细胞白血病蒽环类耐药的相关基因
  • 批准号：
    81870135
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核仁素（NCL）与miR-221相互作用调控急性白血病耐药的研究
  • 批准号：
    81470326
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NPM B23在急性淋巴细胞白血病耐药中作用的研究
  • 批准号：
    81270608
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白质组学技术用于急性白血病诊断及分型的研究
  • 批准号：
    30572132
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
我国人类Ｔ细胞白血病病毒基因及其进化来源的研究
  • 批准号：
    39600067
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    6.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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