胃X/A样细胞在肝脏缺血再灌注损伤中的保护作用及机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    297万
  • 负责人：
    张炜真
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（0）
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其他文献

肠道菌群及其代谢产物在糖脂代谢中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁源;于瑞丽;尹悦;张炜真
  • 通讯作者：
    张炜真
Nesfatin-1 与细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王鼎元;李秋雅;尹悦;张炜真
  • 通讯作者：
    张炜真
胃激素ghrelin和nesfatin-1与骨骼肌糖代谢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐红;马良肖;张炜真
  • 通讯作者：
    张炜真
Ghrelin基因产物及其功能的多样性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐红;张炜真
  • 通讯作者：
    张炜真
消化内分泌与糖脂代谢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    国际内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁源;孙立君;尹悦;张炜真
  • 通讯作者：
    张炜真

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

张炜真的其他基金

肠—肝对话新机制——肠上皮外泌体在非酒精性脂肪性肝病发生发展中的作用
  • 批准号：
    82330017
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    220 万元
  • 项目类别：
    重点项目
胃肠道调节白色脂肪米色化的作用和机制
  • 批准号：
    81730020
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    295.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
胃激素ghrelin和nesfatin-1在肠道菌群紊乱促进非酒精性脂肪肝发生中的作用和机制
  • 批准号：
    81330010
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
胃内分泌细胞能量感受机制调节机体能量代谢和肥胖发生的作用
  • 批准号：
    81030012
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    240.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
mTOR调节胃粘膜X/A 细胞饥饿激素合成和分泌的作用及机制
  • 批准号：
    30971434
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
罗格列酮刺激摄食和引起肥胖的分子内分泌机制
  • 批准号：
    30871194
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胃肠激素ghrelin 的表达调控
  • 批准号：
    30740096
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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