电化学氧化降解有机污染物过程中聚合物膜的形成及防止措施

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20406019
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    童少平
  • 依托单位：
    浙江工业大学
  • 学科分类：
    B0816.资源、环境与生态化工
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

高性能阳极材料的研制是当前电化学氧化降解有机污染物的核心内容，其要求所采用的阳极不但应具有较高的电催化活性，而且必须有较长的使用寿命。在电化学氧化降解过程中，很多研究者已经观察到，阳极聚合物膜的形成会导致电催化活性的恶化，但很少有学者对此作过一些专门的探讨。本项目采用现代化的各种分析测试手段，结合电化学氧化过程中有机物的去除率、阳极响应电流和检测到的中间产物等信息，分析了电化学氧化过程中聚合物膜的形成机理。接着，工作中评价了阳极室通入臭氧化气体、不同脉冲电源的电解和转动式阳极电解等方法在防止或减缓阳极聚合物膜形成上的效果，同时分析了这三种电化学氧化过程中有机物去除的宏观动力学模型。本项目的研究成果对电化学氧化技术在环境治理中的应用有着极大的推进作用，而且对有机电合成工业也具有极其重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
A novel PbO2 electrode prepara
一种新型PbO2电极制剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童少平*
  • 通讯作者：
    童少平*
Rapid dechlorination of chlori
氯气快速脱氯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童少平*
  • 通讯作者：
    童少平*
Removal of terephthalic acid i
去除对苯二甲酸 i
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文岳中*, 童少平
  • 通讯作者：
    文岳中*, 童少平
两类不同阳极电氧化过程中的失活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报, 2007,23(3)424-428
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童少平*
  • 通讯作者：
    童少平*
紫外光在臭氧降解不同有机物过程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学学报,2005,25(8)1041-1045
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童少平*
  • 通讯作者：
    童少平*

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其他文献

预臭氧化过程水样可生化性的简易评估方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈尧;倪金雷;童少平;马淳安
  • 通讯作者：
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酸性条件下Ti(Ⅳ)催化O_3/H_2O_2降解邻苯二甲酸二甲酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈叙佟;陈尧;周慧华;童少平
  • 通讯作者：
    童少平
不同物相TiO_2对H_2O_2/O_3氧化效能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪金雷;彭若帆;童少平;马淳安
  • 通讯作者：
    马淳安
TS-1分子筛改进的O3/H2O2高级氧化体系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    环境工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童少平
  • 通讯作者：
    童少平

其他文献

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童少平的其他基金

钛及含钛Lewis acids促臭氧/过氧化氢体系氧化性能的广普性、高效性及其机制
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  • 项目类别：
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  • 资助金额：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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