迟钝爱德华氏菌T3SS效应蛋白的系统鉴定及其与鱼类宿主互作机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31430090
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    333.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1908.水产生物病原学与病害控制
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The disease properties of fish pathogen Edwardsiella tarda are due in large part to their type III secretion system (T3SS), which they use to inject harmful effectors into host cells and to escape from the host immune system. T3SS-deficient mutants are attenuated by 1-2 logs in their LD50 values and they are excellent candidates for the development of fish vaccines. However, little of Edwardsiella tarda T3SS effectors have been understood in respective of their types, structures and interactions with host. We will use the next generation sequencing technology (RNA-seq) and bioinformatics analysis to systematically identify all T3SS effector genes in the genome of E. tarda EIB202. The putative T3SS effectors will be validated by translocation assays and characterized further in order to determine their roles in pathogen-host interaction. We will examine how T3SS effectors mimic or disrupt host cellular functions during bacterial infections and immune escape using animal hosts as well as tissue culture models. Functional characterization will include elucidating host signal transduction pathways and the underlying biochemical and molecular mechanisms in controlling and regulating the host immune response, identifying host targets and effector-host protein interactions, examining the effector functional domains and their structure. This work will provide a platform for studies on effector function and host response, and explain how the bacteria escape the host innate defense. Economic results will include identifying new targets for novel vaccines and effective therapeutics targeting bacterial fish pathogens.
迟钝爱德华氏菌基因组编码的III型分泌系统(T3SS)及注射到宿主细胞内的效应蛋白是该菌逃逸宿主免疫系统并在鱼类中致病所必需的关键毒力因子。可是,对该菌T3SS效应蛋白的种类、结构和作用机制还知之甚少。本项目拟利用基于新一代高通量测序技术,结合生物信息学方法,在全基因组范围内系统筛查该菌T3SS效应蛋白;在动物及细胞模型上系统评价各候选T3SS效应蛋白基因缺失株在感染中的差异化表型,鉴定在细菌-宿主相互作用中具有重要功能的T3SS效应蛋白;在鱼类模型上研究重要T3SS效应蛋白在感染和免疫逃逸过程中的作用机制,在细胞模型上探索其作用于宿主细胞的信号通路、相关受体或作用靶点;通过蛋白质晶体学手段,深入阐释T3SS效应蛋白结构与其酶学功能或分子间结合功能的相互关系。本研究有助于深入理解迟钝爱德华氏菌通过T3SS效应蛋白操控宿主细胞通路、逃避宿主免疫防御的感染机制,为该菌病害的控制提供理论支持。

结项摘要

本项目主要围绕主要围绕迟钝爱德华氏菌效应蛋白的种类、结构和作用机制开展研究,利用新一代高通量测序技术,结合生物信息学方法,在全基因组范围内系统筛查获得迟钝爱德华氏菌菌效应蛋白200多个;在动物及细胞模型上系统评价各候选T3SS效应蛋白基因缺失株在感染中的差异化表型,鉴定在细菌-宿主相互作用中具有重要功能的T3SS效应蛋白EseG、EseK和EseH;在鱼类模型上研究了毒力因子溶血素蛋白等在感染和免疫逃逸过程中的作用机制,在细胞模型上探索其作用于宿主细胞的信号通路、相关受体或作用靶点;通过蛋白质晶体学手段,深入阐释效应蛋白Trxlp的结构与其酶学功能或分子间结合功能的相互关系。在Cell Host & Microbe,Nature Communications,iScience, PLoS Pathogens (2篇),mBio,Cellular Microbiology (3篇),Virulence,Frontiers in Cellular and Infection Microbiology等SCI期刊发表高水平研究论文21篇。该研究为深入理解迟钝爱德华氏菌通过效应蛋白操控宿主细胞通路、逃避宿主免疫防御的感染机制提供有效证据,为该菌病害的控制提供理论支持。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Phosphothreonine Lyase Promotes p65 Degradation in a Mitogen-Activated Protein Kinase/Mitogen- and Stress-Activated Protein Kinase 1-Dependent Manner
磷酸苏氨酸裂解酶以丝裂原激活蛋白激酶/丝裂原和应激激活蛋白激酶 1 依赖性方式促进 p65 降解
  • DOI:
    10.1128/iai.00508-18
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Infection and Immunity
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Mingyu Hou;Wenhui Wang;Feizi Hu;Yuanxing Zhang;Dahai Yang;Qin Liu
  • 通讯作者:
    Qin Liu
Critical role for a promoter discriminator in RpoS control of virulence in Edwardsiella piscicida
启动子鉴别子在杀鱼爱德华氏菌毒力 RpoS 控制中的关键作用
  • DOI:
    10.1371/journal.ppat.1007272
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    PLoS Pathogens
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Kaiyu Yin;Yunpeng Guan;Ruiqing Ma;Lifan Wei;Bing Liu;Xiaohong Liu;Xiangshan Zhou;Yue Ma;Yuanxing Zhang;Matthew K. Waldor;Qiyao Wan
  • 通讯作者:
    Qiyao Wan
Transposon insertion sequencing reveals T4SS as the major genetic trait for conjugation transfer of multi-drug resistance pEIB202 from Edwardsiella
转座子插入测序揭示 T4SS 是爱德华氏菌多药耐药性 pEIB202 接合转移的主要遗传性状
  • DOI:
    10.1186/s12866-017-1013-7
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    BMC Microbiology
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Liu Yang;Gao Yanan;Liu Xiaohong;Liu Qin;Zhang Yuanxing;Wang Qiyao;Xiao Jingfan
  • 通讯作者:
    Xiao Jingfan
YebC controls virulence by activating T3SS gene expression in the pathogen Edwardsiella piscicida
YebC 通过激活病原体爱德华氏菌中的 T3SS 基因表达来控制毒力
  • DOI:
    10.1093/femsle/fny137
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    FEMS Microbiology Letters 2018
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lifan Wei;Yanyan Wu;Haoxian Qiao;Wensheng Xu;Yuanxing Zhang;Xiaohong Liu;Qiyao Wang
  • 通讯作者:
    Qiyao Wang
Comparative proteomic analysis unravels a role for EsrB in the regulation of reactive oxygen species stress responses in Edwardsiella piscicida
比较蛋白质组学分析揭示了 EsrB 在调节杀鱼爱德华氏菌活性氧应激反应中的作用
  • DOI:
    10.1093/femsle/fnw269
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    FEMS Microbiology Letters
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Yin Kaiyu;Wang Qiyao;Xiao Jingfan;Zhang Yuanxing
  • 通讯作者:
    Zhang Yuanxing

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其他文献

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    2019
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    --
  • 作者:
    彭强强;刘启;徐名强;张元兴;蔡孟浩
  • 通讯作者:
    蔡孟浩
Investigation of the roles of T6SS genes in motility, biofilm formation, and extracellular protease Asp production in Vibrio alginolyticus with modified Gateway-compatible plasmids
使用修饰的 Gateway 兼容质粒研究 T6SS 基因在溶藻弧菌运动、生物膜形成和胞外蛋白酶 Asp 产生中的作用
  • DOI:
    10.1073/pnas.1800826115
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Letters in Applied Microbiology
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    刘欢;顾丹;王启要;张元兴
  • 通讯作者:
    张元兴
Binding site profiles and N-terminal minor groove interactions of the master quorum-sensing regulator LuxR enable flexible control of gene activation and repression
主群体感应调节因子 LuxR 的结合位点分布和 N 端小沟相互作用能够灵活控制基因激活和抑制
  • DOI:
    doi:10.1093/nar/gkab150
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    张君;刘兵;顾丹;郝媛;陈默;马悦;周晓辉;David Reverter;张元兴;王启要
  • 通讯作者:
    王启要
靶序列三链DNA对质粒pBR322的Ampr基因表达的抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李军生;魏东芝;张元兴
  • 通讯作者:
    张元兴
斑马鱼BLT1-like基因的克隆和表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐宇飞;刘晓红;常馨月;吴海珍;张元兴
  • 通讯作者:
    张元兴

其他文献

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溶藻弧菌在海洋鱼类弧菌病发生过程中的功能RNA组研究
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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