高致病性H5N1禽流感病毒血凝素抗原位点图研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30640017
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0107.病毒学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2007-12-31
  • 项目参与者:
    夏宁邵; 李少伟; 陈毅歆; 罗海峰; 郭永利; 陈瑛炜; 王明桥; 林亦伟;
  • 关键词:

项目摘要

近年来持续暴发流行的高致病性H5N1禽流感病毒威胁着全球公共卫生安全,新变异毒株的不断产生给病毒监控和防治带来很大的挑战。目前还不清楚H5N1的特异性突变和病毒流行特性之间的必然关系,很难预测H5N1病毒的特异性突变和进化,难以理解H5N1病毒获得稳定人传人能力的关键所在。本研究将综合应用单克隆抗体、抗原漂移突变株和体外筛选的逃逸突变株的反应关系,抗体工程、肽库筛选、分子模拟软件以及生物信息学知识

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
抗HBV preS1嵌合抗体的真核表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志, 27(2):167-171, 2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈瑛炜 罗文新*;王晋;王明桥
  • 通讯作者:
    王明桥
表位疫苗研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物工程杂志, 27(11):86-91, 2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方钟;罗文新*;夏宁邵
  • 通讯作者:
    夏宁邵
分子对接预测H5 亚型禽流感病毒
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报, 53(1):1-10, 2008
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜渊清, 李少伟, 杨春燕, 罗文新
  • 通讯作者:
    颜渊清, 李少伟, 杨春燕, 罗文新
高致病性禽流感病毒H5N1中和单抗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报, 23(2):292-296, 2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方钟;罗文新;王明桥;陈瑛炜
  • 通讯作者:
    陈瑛炜
Construction and characterizat
构造和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

基因编辑技术
  • DOI:
    10.13865/j.cnki.cjbmb.2018.03.06
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡小丹;游敏;罗文新
  • 通讯作者:
    罗文新
治疗性抗体半衰期改造研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈静;康赐明;罗文新
  • 通讯作者:
    罗文新
抗H5亚型禽流感病毒单链抗体在毕赤酵母中的分泌型表达和生物活性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    病毒学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何芳萍;林庆山;李少伟;魏旻希;陈振钦;罗文新;陈毅歆;张军;夏宁邵
  • 通讯作者:
    夏宁邵
稳定表达可视化hFcRn的MDCK细胞株构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    康赐明;陈远志;王一文;周兵;游敏;罗文新;夏宁邵
  • 通讯作者:
    夏宁邵
分子对接预测H5亚型禽流感病毒的广谱中和表位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李少伟;颜渊清;杨春燕;陈毅歆;罗海峰;吴婷;张军;王明桥;夏宁邵;罗文新
  • 通讯作者:
    罗文新

其他文献

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罗文新的其他基金

功能化双特异性抗体囊泡用于肝癌免疫治疗
  • 批准号:
    32070940
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高效持久清除乙肝病毒的新型抗体研究
  • 批准号:
    31870925
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
人巨细胞病毒自然感染过程中体液免疫应答机制研究
  • 批准号:
    31670927
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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