青海沙蜥成体神经发生及生态环境对它的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31071873
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    赵善廷
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

成体神经发生（Adult Neurogenesis）是目前生命科学领域的一大研究热点。大量实验表明成体神经发生与学习记忆有着密切的关系，体内外许多因素均可影响成体神经发生，但绝大多数相关研究都以啮齿类动物为模型，而且有关环境因素对成体神经发生影响的研究基本上都是在实验室内人工模拟环境中完成的。本课题拟以我国西北青藏高原特有的爬行类动物青海沙蜥做为动物模型，利用BrdU(5-溴脱氧尿嘧啶核苷)活体注射和免疫组化及激光共聚焦显微镜等先进技术方法研究在不同海拔高度野外自然环境条件下不同季节及各种不同生态环境对成体神经发生的影响（包括成体神经干细胞的分布部位和增殖率，新生细胞的发育分化和存活率），为阐明成体神经发生的机理及功能意义提供重要的理论依据，也可为成体神经干细胞移植治疗退行性神经系统疾病，如老年性痴呆和帕金森氏病，及中枢神经系统损伤如脊髓损伤提供宝贵的实验和理论基础。

结项摘要

本课题以青藏高原特有物种青海沙蜥为动物模型利用BrdU活体注射，免疫组化标记，激光共聚焦显微镜等先进形态学技术，深入而系统地研究了爬行动物成体神经发生的基本规律和特征，并在此基础上全面而细致地研究了不同海拔高度和季节对青海沙蜥成体神经发生的影响，结果发现与哺乳动物相比，青海沙蜥大脑细胞构筑相对简单，但成体神经发生部位广泛。端脑内存在大量具有神经干细胞特征的GFAP阳性的放射状胶质细胞， BrdU阳性新生细胞主要分布于大脑的室带，前嗅核是成体神经发生最活跃的部位。通过比较生活在不同高度的青海沙蜥的成体神经发生，我们发现海拔环境对成体神经干细胞的增殖影响明显，但对新生细胞的存活无明显影响。通过比较不同季节捕获的青海沙蜥，我们发现青海沙蜥成体神经发生有明显的季节特征，秋季时神经干细胞增殖最活跃，夏季次，春季较弱，冬季最弱，但季节变化对新生细胞的存活率无明显影响。我们研究结果表明低压和缺氧（高海拔）抑制干细胞增殖，运动（秋季大量捕食为冬眠作准备）能促进干细胞增殖，但海拔高度和季节变化对新生细胞存活率无明显影响。本课题的研究结果为研究高原极端环境下人类和各种动物的成体神经发生提供了重要的理论和实验基础。

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
海拔高度对青海沙蜥成体神经发生影响的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国科技论文在线
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐鑫佳;郭萍敬;郑雪;范力;许文强;刘兵峰;王建林;赵善廷
  • 通讯作者：
    赵善廷
齿状回层的形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范力;赵善廷
  • 通讯作者：
    赵善廷
急性六价铬中毒对小鼠成体神经发生影响的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国科技论文在线
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘兵峰;郭萍敬;郑雪;许文强;范力;邵宝平;王建林;赵善廷
  • 通讯作者：
    赵善廷
季节变化对青海沙蜥成体神经发生影响的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国科技论文在线
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭萍敬;徐鑫佳;郑雪;范力;刘兵峰;许文强;王建林;赵善廷
  • 通讯作者：
    赵善廷
青海沙蜥成体神经发生的基本规律和特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国科技论文在线
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵虹;范力;许文强;刘兵峰;贾鹏飞;王建林;刘廼发;赵善廷
  • 通讯作者：
    赵善廷

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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈树林;赵善廷;赵慧英;徐永平;乔海莲
  • 通讯作者：
    乔海莲

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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