类粘附蛋白仿生大分子制备及其在材料表界面相互作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51173194
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    徐坚
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    E0307.智能与仿生材料
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

海洋生物贻贝有着超强的粘附能力，几乎可粘附于任何材料表面。其分泌的粘附蛋白中主要组分3，4-二羟基苯丙氨酸（DOPA）中儿茶酚基团与各种材料之间强的配位、化学键合，是贻贝强粘附能力的根本原因。本课题拟从仿生学的角度出发，以粘附蛋白为模板，设计合成仿生大分子；研究仿生大分子与各种材料形成强的配位、化学键合，及界面相互作用与表面粘附。主要包括：设计与合成具有贻贝粘附蛋白结构类似的仿生高分子，探索仿生大分子结构及其与各种材料表面相互作用的相关性和粘附机理；研究其对各种材料（特别是低表面能的难粘附材料）以及对生物组织的粘附性能；拓展应用于本体和纳米材料表面，有效调控表面理化性质；改性复合材料界面，提高复合材料中增强组份与基体的界面相互作用。相关研究有望拓展仿生高分子在材料表界面科学、功能材料等方向的应用。

结项摘要

贻贝是自然界中具有极强粘附能力的海洋生物，依靠其分泌粘附蛋白可以粘附在几乎任意基底表面。这种普适粘附性主要基于粘附蛋白中的邻苯二酚可以和基底发生多种化学和物理相互作用。受贻贝粘附蛋白启发，研究人员发现多巴胺在碱性条件下可自聚合、进而包覆在几乎任何基底的表面，是一种通用的表面改性方法。本项目研究工作利用多巴胺化学方法，对多种材料表面进行功能化研究，探索了改性材料在油水分离、导热、防腐材料等领域的潜在应用；同时探索了类似的低成本反应体系，使这种方法更具实际应用前景。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mussel Inspired Modification of Polypropylene Separators by Catechol/Polyamine for Li-Ion Batteries
受贻贝启发的儿茶酚/聚胺对锂离子电池聚丙烯隔膜的改性
  • DOI：
    10.1021/am406052u
  • 发表时间：
    2014-04-23
  • 期刊：
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子：
    9.5
  • 作者：
    Wang, Hao;Wu, Junjie;Xu, Jian
  • 通讯作者：
    Xu, Jian
Facile in situ synthesis of silver nanoparticles on boron nitride nanosheets with enhanced catalytic performance
在氮化硼纳米片上轻松原位合成银纳米颗粒，具有增强的催化性能
  • DOI：
    10.1039/c5ta04188k
  • 发表时间：
    2015-08
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子：
    11.9
  • 作者：
    Duan, Chunting;Guo, Jing;Zhao, Ning;Xu, Jian
  • 通讯作者：
    Xu, Jian
Facile fabrication of metal oxide hollow spheres using polydopamine nanoparticles as active templates
使用聚多巴胺纳米颗粒作为活性模板轻松制备金属氧化物空心球
  • DOI：
    10.1002/pi.4913
  • 发表时间：
    2015-08
  • 期刊：
    Polymer International
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Long, Yuhua;Yang, Xiaoli;Zhao, Ning;Xu, Jian
  • 通讯作者：
    Xu, Jian
Low-cost mussel inspired poly(catechol/polyamine) coating with superior anti-corrosion capability on copper
低成本贻贝灵感聚（儿茶酚/聚胺）涂层，对铜具有卓越的防腐能力
  • DOI：
    10.1016/j.jcis.2015.10.056
  • 发表时间：
    2016-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE
  • 影响因子：
    9.9
  • 作者：
    Wu, Junjie;Cai, Chao;Xu, Jian
  • 通讯作者：
    Xu, Jian
Bioinspired Modification of h-BN for High Thermal Conductive Composite Films with Aligned Structure
仿生改性 h-BN 制备具有排列结构的高导热复合薄膜
  • DOI：
    10.1021/am507416y
  • 发表时间：
    2015-03-18
  • 期刊：
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子：
    9.5
  • 作者：
    Shen, Heng;Guo, Jing;Xu, Jian
  • 通讯作者：
    Xu, Jian

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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