小分子量G蛋白Rap2及其效应因子调控细胞运动与肿瘤细胞侵袭和转移的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271507
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Ras superfamily proteins play important roles in cells through mediating a variety of extracellular signals including growth factors and cytokines, and regulate essential life activities of the cells. Rap2 is a member of Rap subfamily in this superfamily, but the roles for Rap2 and its specific effectors and signaling pathway is still remain to be clearified. Our previous results have shown that Rap2 activity was largely increased in renal cancer tissues as compared to the normal ajancent tissues, and it was closely related to increased cell migration and invasion. To elucidate the correlations of Rap2 with cell migration and cancer metastasis, and Rap2 specific effecors and signaling pathway involved in cell migration and invasion, we are planing to use cellular and nude mice model to clearify the Rap2 specific sinaling pathway involved in cell migration and invasion by GST-pull down, Co-IP, cell time lapse microscopy and GTPase activaty assay. Then we will analyze the cross talk between Rap2 and Rho pathways through expressing or knocking down of Rap2 downstream effectors. To identify the key kinases activation downsteam of Rap2 signaling pathway involved in cell migration and invasion,the activated kinase network will be compared between normal and cancer cells, cancer tissues and normal tissues using kinase substrate chip assay.Dicephering the corelation between Rap2 and cell migration and cancer invasion and the mechanism of signaling pathway will deepen our knowledge about function of the small G protein,therefore, provide useful cues for elucidating the mechanism of cancer cell migration and metastasis.
Ras超家族分子是一类重要的功能蛋白,介导生长因子、细胞因子等多种细胞外因子参与的信号通路,调节着细胞的基本生命活动。Rap2是该超家族中Rap家族成员,但其特异性效应因子及所调控的分子通路尚不清楚。本课题前期证实肿瘤组织Rap2活性明显升高,且与肿瘤细胞迁移及转移关系密切。为探讨Rap2与细胞运动及肿瘤转移的关系,解析所调控的特异性效应因子及信号通路,本研究拟从Rap2特异效应因子入手,采用GST-pull down、Co-IP、活细胞运动观察与Rap2活性分析等方法,并通过沉默其下游因子等方式,分析Rap2效应因子的作用及其与Rho信号通路关系。进而利用激酶底物芯片比较Rap2底物在正常细胞、肿瘤组织及癌旁组织中的活化水平,获取其诱导激活的关键激酶,剖析Rap2与细胞运动及肿瘤转移关系及其信号通路的活化机制,从而丰富对小分子G蛋白的功能认识,并揭示对肿瘤细胞迁移与转移的影响。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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