胞内抗体技术用于以IV型胶原酶为靶点的肿瘤基因治疗

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39600058
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    10.5万
  • 负责人：
    王维刚
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

本研究应用基因治疗新途径-胞内抗体技术，通过内质网滞留型胞内抗体M97在内质网与IV型胶原酶结合，阻断其向细胞表面的分泌，抑制肿瘤细胞侵袭转移。采用单向真核TA克隆技术构建真核细胞表达载体。采用脂质体法进行M97基因对PG细胞的转染。结果显示，外源M97基因已成功导入细胞中并获表达。细胞内表达M97对PG细胞IV型胶原酶分泌、细胞生长、细胞体外侵袭能力具有显著的抑制作用。裸鼠体内成瘤性实验显示，M97基因转染能明显降低PG细胞裸鼠体内成瘤性，延长动物存活时间。该结果提示胞内抗体技术可在蛋白加工、分泌这一关键步骤从根本上抑制IV型胶原酶活性，在肿瘤基因治疗中具有重要的应用前景。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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    闫妍
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    农业工程学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王维刚;史海滨;李仙岳;郑倩;张文聪;孙亚楠
  • 通讯作者：
    孙亚楠

其他文献

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单抗介导的抗肿瘤侵袭的靶向胞内抗体基因治疗
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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