靶向溶瘤腺病毒携带非编码小RNA和治疗基因协同治疗癌症的探索性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872984
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    钱程
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肿瘤生物治疗存在两大问题：靶向性和疗效有待提高。非编码小RNA包括miRNA在肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要的作用，利用病毒载体携带miRNA杀伤肿瘤是一种可行的方案。然而在肿瘤细胞中特异和高效表达miRNA/siRNA和治疗基因是肿瘤生物治疗成功的关键。我们拟在已建立的具有双重靶向性溶瘤腺病毒载体平台上，利用其病毒内源启动子调控miRNA的表达，并进行体内体外试验，为miRNA的临床应用提供理论依据和实验数据。鉴于siRNA与miRNA的相似性，我们将设计适合腺病毒siRNA和治疗基因共表达系统，通过抑制癌基因活性，并表达抑癌基因，以加强肿瘤基因-病毒治疗的效果。在此基础上，我们进一步构建靶向性溶瘤腺病毒miRNA-治疗基因共表达载体系统，研究其抗肿瘤活性以及作用机理。本课题的研究为肿瘤的生物治疗提供了多个安全有效的载体，为肿瘤治疗开拓新的领域。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Expression of miR-122 mediated by adenoviral vector induces apoptosis and cell cycle arrest of cancer cells
腺病毒载体介导的miR-122表达诱导癌细胞凋亡和细胞周期停滞
  • DOI：
    10.4161/cbt.9.7.11267
  • 发表时间：
    2010-04-01
  • 期刊：
    CANCER BIOLOGY & THERAPY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Ma, Leina;Liu, Jia;Qian, Cheng
  • 通讯作者：
    Qian, Cheng
Potent Antitumor Activity in Experimental Hepatocellular Carcinoma by Adenovirus-Mediated Coexpression of TRAIL and shRNA against COX-2
腺病毒介导的针对 COX-2 的 TRAIL 和 shRNA 共表达对实验性肝细胞癌具有有效的抗肿瘤活性
  • DOI：
    10.1158/1078-0432.ccr-09-3097
  • 发表时间：
    2010-07-15
  • 期刊：
    CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.5
  • 作者：
    Chen, Qing;Lou, Wenjia;Qian, Cheng
  • 通讯作者：
    Qian, Cheng
Potent antitumor activity of oncolytic adenovirus-mediated SOCS1 for hepatocellular carcinoma
溶瘤腺病毒介导的 SOCS1 对肝细胞癌的有效抗肿瘤活性
  • DOI：
    10.1038/gt.2012.4
  • 发表时间：
    2013-01-01
  • 期刊：
    GENE THERAPY
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Liu, L.;Li, W.;Qian, C.
  • 通讯作者：
    Qian, C.
MicroRNA-122 sensitizes HCC cancer cells to adriamycin and vincristine through modulating expression of MDR and inducing cell cycle arrest
MicroRNA-122通过调节MDR的表达和诱导细胞周期停滞使HCC癌细胞对阿霉素和长春新碱敏感
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2011.06.027
  • 发表时间：
    2011-11-28
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Xu, Yanmin;Xia, Feng;Qian, Cheng
  • 通讯作者：
    Qian, Cheng

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其他文献

RUNX3 improves CAR-T cell phenotype and reduces cytokine release while maintaining CAR-T function
RUNX3改善CAR-T细胞表型并减少细胞因子释放，同时保持CAR-T功能
  • DOI：
    10.1007/s12032-022-01913-7
  • 发表时间：
    2023-02
  • 期刊：
    Medical Oncology
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    朱秀秀;李戊玲;高家东;沈俊杰;徐艳敏;张城城;钱程
  • 通讯作者：
    钱程
IGF-FOXO3a通路对肝癌干细胞自我更新能力的调控
  • DOI：
    10.16016/j.1000-5404.201703093
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    钱程
不同环境下的供应链运作柔性的绩效研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    管理科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于亢亢;宋华;钱程
  • 通讯作者：
    钱程
紫色土小流域土壤及氮磷流失特征研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生态环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李占斌;韩建刚;钱程
  • 通讯作者：
    钱程
白细胞介素-17致离体大鼠心脏室性心律失常的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈昭喆;赵宁;陈志坚;曾秋棠;刘学刚;张青;刘立新;朱云涛;钱程;杜以梅
  • 通讯作者：
    杜以梅

其他文献

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钱程的其他基金

SIRT1在调控肝癌干细胞自我更新中的作用及分子机制
  • 批准号：
    81330048
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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