通过mRNA及DNA相对降解程度推断窒息死与断颈死死亡时间的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801317
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    梁伟波
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H2501.法医病理学及法医临床学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

准确推断死亡时间是法医刑侦人员感到棘手的难题，是法医学面临的难题之一。应用mRNA降解推断死亡时间是研究热点之一，mRNA降解是否与死亡时间相关存在着争议。参照指标的选择是争议的关键。若利用短片段DNA降解缓慢且与mRNA结构类似的特点，以短片段DNA的定量PCR结果为参照，确定mRNA与DNA相对降解程度，在尽量消除外界影响因素的基础上突出RNA酶的降解作用，以此推断死亡时间。预实验已证实上述理论是正确的，方法是可行的。我们拟同时提取小鼠窒息死及断颈死后不同保存温度下不同时间段的不同组织mRNA与DNA，建立稳定的mRNA与DNA同时提取技术，使用定量RT-PCR检测多种mRNA基因，确定相对值，建立相对降解曲线，筛选具死亡方式及器官特异性的mRNA与DNA相对降解程度推断死亡时间回归曲线，在实际案例中进行检验与校正，为实践应用提供科学依据，积累工作基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Association of TNF-alpha Gene Promoter Polymorphisms With Susceptibility of Cervical Cancer in Southwest China
西南地区TNF-α基因启动子多态性与宫颈癌易感性的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Labmedicine
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Wanyi;Zhao, Suhua;Ding, Mingpu;Wang, Baoning;Wang, Guoyu;Jiang, Zhonghua;Li, Mingyuan;Zuo, Fengqiong;Liu, Jin;Ouyang, Yunwei;Liang, Weibo;Lv, Meili
  • 通讯作者：
    Lv, Meili
CTLA4 and CD86 gene polymorphisms and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease
CTLA4、CD86基因多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性
  • DOI：
    10.1016/j.humimm.2010.08.007
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    HUMAN IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Liu, Yun;Liang, Wei-Bo;Zhang, Lin
  • 通讯作者：
    Zhang, Lin
Null genotypes of GSTM1 and GSTT1 contribute to risk of cervical neoplasia: an evidence-based meta-analysis.
GSTM1 和 GSTT1 的无效基因型会增加宫颈肿瘤的风险：基于证据的荟萃分析
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0020157
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Gao LB;Pan XM;Li LJ;Liang WB;Bai P;Rao L;Su XW;Wang T;Zhou B;Wei YG;Zhang L
  • 通讯作者：
    Zhang L
小鼠死后脑RNA降解与死亡时间的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱怡;董迎春;梁伟波;张林
  • 通讯作者：
    张林
Association between SNPs in pre-miRNA and risk of chronic obstructive pulmonary disease
pre-miRNA 中的 SNP 与慢性阻塞性肺疾病风险之间的关联
  • DOI：
    10.1016/j.clinbiochem.2011.04.021
  • 发表时间：
    2011-07-01
  • 期刊：
    CLINICAL BIOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Li, Li-Juan;Gao, Lin-Bo;Zhang, Lin
  • 通讯作者：
    Zhang, Lin

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其他文献

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    刘云;张林;LIU Yun1,2,GAO Lin-bo1,LIANG Wei-bo1,PAN Xin-min1,;2.Department of Forensic Medicine,North Sichuan Me;3.Department of Immunology,West China School of Pr;高林波;梁伟波;潘新民;王艳云;薛晖;陈天义;张录顺;朱怡
  • 通讯作者：
    朱怡
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    梁伟波
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  • 作者：
    王惠;白小刚;夏昱;李庆庆;何望;梁伟波
  • 通讯作者：
    梁伟波

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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